Bedaquiline Fumarate 与 Ketoconazole (Systemic)

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

谈谈你的医生之前使用贝达喹啉一起酮康唑。 结合这些药物可以增加血液水平和影响的贝达喹啉. 你可能会更有可能发展不常见，但严重的副作用，例如非正规心脏的节奏和肝脏损伤。 你的医生可以规定替代品，不进行互动，或者可能需要一剂量的调整或更频繁的监测通过你的医生到安全地使用这两种药物。 你应该联系您的医生，如果你开发的突然眩晕、头晕、眩晕、呼吸急促,或快或跳动的心跳在治疗期间与贝达喹啉. 还寻求及时的医疗注意，如果你开发的迹象和症状的肝损害，如热、冷、关节疼痛或肿胀、不寻常或出血瘀伤、皮疹、瘙痒，食欲不振、疲劳、恶心、呕吐、暗色的尿，光彩色的粪便和黄皮肤或眼睛。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。 不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

一般避免：共同给予有效抑制剂的CYP450 3A4可能增加等离子浓度的贝达喹啉，其主要代谢通过CYP450 3A4其较不活跃的N-monodesmethyl代谢物，M2。 在健康志愿者，管理贝达喹啉(400毫克每天一次14天)结合使用药物(400毫克每天一次4天)加强贝达喹啉峰等离子浓度(C)、系统暴露(AUC)和槽的等离子浓度(Cmin)通过9%、22%和33%相比，分别到管理单。 潜在的风险增加的不良反应应该考虑，包括延长夸脱间隔和肝脏酶和胆红素升高。

密切监测:贝达喹啉可能造成的剂量相关的延长夸脱的时间间隔。 从理论上讲，共同给予与其他药剂，可以延长的建间间隔可能会导致累加效应和风险增加的心律失常包括心动de扭转性和突然死亡。 在一个临床研究，意味着增加在Fridericia修正的建间间隔(QTcF)是9.9毫秒的科目纳贝达喹啉和3.5毫秒者接受安慰剂的后的第一个星期的治疗。 最大的平均增加QTc期间的24个星期的贝达喹啉治疗是15.7毫秒，比6.2毫秒于安慰一周的18个。 脱增加，从基准，在贝达喹啉组坚持甚至后处理被停止。 有没有记录的情况下的心动de扭转性的安全数据库。 在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。

管理：伴随使用的有效CYP450 3A4抑制剂，如ceritinib、克拉霉素、药物，泊沙康唑，沙奎那韦、泰利霉素和种药物给予的系统性对于超过连续14天通常应该避免在处理与贝达喹啉，除非收益是预期大于风险。 因为这些物剂也可能导致脱间隔时间延长，我们必须小心谨慎建议，当他们是一起使用贝达喹啉. 心电图、血电解质(钾、镁、钙)，以及肝脏功能测试(ALT，AST，碱性磷酸、胆红素)应当监测在开始之前贝达喹啉治疗和定期治疗，根据与产品的标签。 低血钾,镁血症和低血钙症必须予以纠正之前贝达喹啉管理。 所有的脱延长的药物，包括贝达喹啉应中断，病人制订明显的临床心律失常或QTcF间间隔大于500毫秒确认，通过重复的心电图。 患者应建议寻求迅速的医疗注意，如果他们遇到的症状可能表明发生心动de扭转性，例如头晕、头晕、昏厥，心悸，不规则的心律、呼吸急促，或者昏厥。 病人也应该寻求医疗注意，如果他们遇到潜在的迹象和症状的肝毒性，例如发烧、皮疹、瘙痒、厌食症、恶心、呕吐、疲劳、萎靡不振，右上象限疼痛、尿的，苍白的凳子，和黄疸。

Bedaquiline Fumarate

非专利名称: bedaquiline

品牌: Sirturo

同义词: Bedaquiline

Bedaquiline Fumarate是什么？

Ketoconazole (Systemic)

非专利名称: ketoconazole

品牌: Nizoral

同义词: Ketoconazole

Ketoconazole (Systemic)是什么？