Brentuximab Intravenous 与 Tasigna

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

尼可能会增加血液水平的brentuximab vedotin在一些患者。 这可能会增加风险和/或严重性的副作用，例如恶心、呕吐、腹泻、神经损伤、肝问题，并损害骨髓功能得到在较低数量的不同类型的血细胞。 你也可以更容易患贫血症、出血的问题，或者感染原因是低血细胞计数。 让你的医生知道如果你开发的脸色苍白、疲劳、头晕晕厥，麻木或刺痛的手和脚，热、冷、喉咙疼痛、肌肉疼痛、呼吸急促、血的痰、重量损失、红色或皮肤发炎、身体疼痛，疼痛或燃烧时排尿。 还立即寻求医疗照顾，如果你遇到潜在的迹象和症状的肝损害，如热、冷、关节疼痛或肿胀、不寻常或出血瘀伤、皮疹、瘙痒，食欲不振、疲劳、恶心、呕吐、暗色的尿，光彩色的粪便和/或黄皮肤或眼睛。 谈谈你的医生如果你有任何疑问或关切的问题。 你的医生可以规定替代品，不进行互动，或者可能需要一剂量的调整或更频繁的监测安全地使用这两种药物。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。 不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

监视器：共同给予有效CYP450 3A4抑制剂或P-糖蛋白(P-gp)抑制剂可能增加等离子浓度的甲基auristatin E(MMAE)，微破坏组成部分brentuximab vedotin. MMAE主要代谢通过CYP450 3A4和已经发现在体外是一个基P-gp外排转运。 在研究科目的、行政的brentuximab vedotin与有效的CYP450 3A4和P-gp抑制剂的药物，造成大约34%增加MMAE系统暴露(AUC)。

监视器：共同给予的brentuximab vedotin与其他已知的代理诱导肝毒性可能会加强风险的肝脏损伤。 严重的情况下肝毒性，有些是致命的，都发生在治疗的患者brentuximab vedotin. 情况是一致肝细胞的伤害，包括海拔的转氨酶和/或胆红素，并且通常发生后的第一次剂量或之后的再. 先前存在的肝脏疾病和提升的基线肝酶也可能增加的风险。

管理：谨慎建议时brentuximab是用有效的CYP450 3A4抑制剂(例如，唑抗真菌剂、克拉、红霉素、奈法唑酮、利托那韦、泰利霉素)或P-gp抑制剂(例如蛋白激酶抑制剂，阿比特龙胺碘酮、阿齐、环孢菌素、奈达隆,ivacaftor)也是潜在的肝脏. 密切监测对于不利的影响，包括中性白细胞减少、感染、周围神经和肝毒性建议。 病人应被告知寻求医疗注意，如果他们遇到潜在的迹象和症状的肝毒性，例如发烧、皮疹、瘙痒、厌食症、恶心、呕吐、疲劳、萎靡不振，右上象限疼痛、尿的，苍白的凳子，和黄疸。 肝脏酶和胆红素应该测量前和期间处理，尤其是在患者与潜在的肝脏疾病，或者标记的基准转氨酶升高。 病人经历着新的、不断恶化，或者经常性的肝中毒，可能需要延迟、改变中的剂量，或停止brentuximab vedotin根据与产品的标签。

Brentuximab Intravenous

非专利名称: brentuximab

品牌: Adcetris

同义词: Brentuximab vedotin, Brentuximab Vedotin

Brentuximab Intravenous是什么？

Tasigna

非专利名称: nilotinib

品牌: Tasigna

同义词: 无

Tasigna是什么？