Brivaracetam 与 Equetro
Brivaracetam 与 Equetro互相作用以及同时服用的可能性。
在该服务的官方手册中,已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果,或起到良好效果。具体联合用药问题,需遵从医嘱。
用户:卡马西平可以降低血液水平的布立西坦. 这可能使药物不太有效,在一些病人。 布立西坦也可能影响血液水平的某些癫痫药物的像卡马西平或苯妥英。 联系您的医生,如果你的症状会恶化或条件变化,在处理与这些药物。 你的医生可以规定替代品,不进行互动,或者可能需要一剂量的调整或更频繁的监测安全地使用这两种药物。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用,包括维生素和草药。 不停止使用任何药物,没有第一个说你的医生。
医界专家:监视器:共同给予有有效的诱导剂的CYP450同功能降低的等离子浓度的布立西坦,这是部分地代谢通过CYP450 2 19. 在健康研究的主题,行政布立西坦的有力CYP450诱利福平(600毫克/日为5天)导致了45%,减少在布立西坦的系统暴露(AUC)。 当给与酶诱导抗癫痫药物的卡马西平,苯妥英和苯巴比妥、哥伦比亚联合自卫军的布立西坦下降了26%,21%和19%,分别没有显着的影响,对药物反应的基于人口的药物动力学/药效动力学分析的安慰剂控制的第3阶段的研究。 相反,伴随使用苯妥英与supratherapeutic剂量的布立西坦(400毫克/天)导致增加了20%苯妥英峰等离子浓度(C)和AUC。 以下管理的卡马西平与布立西坦剂量50毫克/天,100毫克/天和200毫克/天,没有明显变化的药物动力学观察卡马西平,但该等离子浓度的卡马西平的环氧化物(活性代谢物相关的神经毒性)增加通过一个平均值为37%,62%和98%。 共同给予的布立西坦200毫克每天两次卡马西平300毫克,每天两次为期两周增加了哥伦比亚联合自卫军的卡马西平的环氧化物,约160%,在13个健康的男性学科。 没有安全风险观察到随这些增加。 布立西坦是一个适中的可逆性抑制剂的环氧化物水解酶,该酶催水解的卡马西平的环氧化物,不活动的代谢物。
管理:潜在减少的药理效果的布立西坦应考虑在共同给予有效CYP450酶诱导物。 量的调整以及临床和实验室的监督可能是适当的,只要一个CYP450诱加入或撤离治疗。 对患者接受相伴卡马西平或苯妥英治疗,血液水平应该是监测以下启动或中止的布立西坦. 剂量削减用于卡马西平和苯妥英可能需要如果耐受性问题出现的。
- Stockis A, Chanteux H, Rosa M, Rolan P "Brivaracetam and carbamazepine interaction in healthy subjects and in vitro." Epilepsy Res 113 (2015): 19-27
- "Product Information. Briviact (brivaracetam)." UCB Pharma Inc, Smyrna, GA.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
非专利名称: carbamazepine
品牌: Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Tegretol XR, Tegretol, Tegretol XR
同义词: 无
在药物相容性与互相作用的检测过程中使用下列的信息来源:Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com。
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