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Celexa (Citalopram Tablets) 与 Ultram ODT

Celexa (Citalopram Tablets) 与 Ultram ODT互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Celexa (Citalopram Tablets) <> Ultram ODT

现实性: 18.01.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

使用游离在一起曲马多可以增加风险的一个罕见的，但严重的疾病叫做血清素综合症，其中可能包括的症状，如混乱、幻觉、扣押、极端变化血压，心率增加、发烧、多汗、颤抖或颤抖、视力模糊，肌肉痉挛或僵硬、震颤、不协调、胃痉挛、恶心、呕吐、腹泻。严重的情况下可能导致昏迷甚至死亡。你应该立即联系你的医生如果你的经验，这些症状的治疗期间。此外，结合这些药物可以增加风险的一个不规则的心脏的节奏可能是严重的和潜在威胁生命，尽管它是一个比较罕见的副作用。你可以更容易受如果你有一个称为先天性心脏病长期脱综合症，其他心脏疾病，导异常，或电解质紊乱(例如，镁或钾的损失，由于严重或长期腹泻或者呕吐)。谈谈你的医生如果你有任何疑问或关切的问题。你的医生可能已经知道的风险，但是已确定这是最好的治疗并采取适当的预防措施和监控你的密切对任何潜在并发症。你应该立即寻求医疗照顾，如果你开发的突然眩晕、头晕、眩晕、呼吸急促、或心悸在处理与这些药物，无论是共同或单独的。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

一般避免的：中游离可能会导致的剂量依赖性延长夸脱的时间间隔。从理论上讲，共同给予与其他药剂，可以延长的建隔时间，包括三环抗抑郁药和其他抗抑郁药(例如，唑酮)可能会导致累加效应和风险增加的心律失常，如心动de扭转性和突然死亡。在随机的，双盲、交叉，不断升级的多剂量研究组成的119健康者，最高平均增加在纠正建隔离安慰剂8.5毫秒的游离于20毫克和18.5毫秒的游离于60毫克。根据既定的曝光-响应关系，延长的更正建隔时间估计为12.6毫游离40毫克。案件的夸脱间隔时间延长和心动de扭转性，已报告在上市后使用。在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。

管理：利用游离不建议患者接受其他药物，延长夸脱的时间间隔。游离出来也是不建议在患有先天性长夸脱综合症、心动过缓，低钾,镁血症，最近的急性心肌梗塞，或者补偿的心脏衰竭。然而，如果处理游离是需要在这些患者、贴标签的建议，剂量不超过40毫克/日，作为高剂量可能具有过度影响的脱间隔和赋予没有额外的好处的治疗抑郁症。最大剂量为20毫克/天是建议对患有肝损害，那些大于60岁，而贫穷代谢者的CYP450 2 19. 患者的风险显着的电解质紊乱应该有血钾和镁评估在基准和定期治疗。如果低钾或镁血症被找到，它应当纠正前发起的治疗。定期的心电图监视外，还建议，并持续QTc测量大于500毫秒应该迅速停止药物治疗。患者应建议寻求迅速的医疗注意，如果他们遇到的症状可能表明发生心动de扭转性，例如头晕、头晕、昏厥，心悸，不规则的心律、呼吸急促，或者昏厥。

密切监测：伴随使用的试剂有素的活动，包括选择性的血清素再吸收抑制剂、三环抗抑郁药和其他抗抑郁药可能会加强风险的血清素综合症，这是一个罕见的，但是严重的和潜在的致命状况的思想导致过度刺激的脑干5-HT1A和2A受体。症状的血清素综合征可以包括精神状态的变化，例如烦躁、改变的意识，混淆，幻觉和昏迷;自主神经功能障碍如性心动过速、热疗、发汗解表、颤抖、血压不稳定，并散瞳;神经肌肉异常比如反射亢进、肌阵挛、震颤、刚性，并共济失调；和胃肠道症状，例如腹部绞痛、恶心、呕吐、腹泻。

管理：在一般情况下，伴随使用多种血清素的药剂应该可以避免的，如果可能的话，或其谨慎处理，如果潜在的利益被认为大于风险。应密切监测患者的症状的血清素综合征治疗期间。特别注意是应当增加剂量的这些试剂。如果血清素综合症的发展或被怀疑在治疗过程中，所有血清素的药剂应当立即停止并支持护理呈现为必要的。适度生病的患者也可以从中受益的管理的一种血清素抗剂(例如，赛庚啶、氯丙嗪). 严重的情况下应该加以管理在咨询与毒物学家并且可能需要镇静剂、神经肌肉麻痹、插管，机械通风除了其他措施。

来源

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