Citalopram Hydrobromide 与 Xenleta

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

消费者信息对于这种相互作用是目前不可用。一般避免的：中游离可能会导致的剂量依赖性延长夸脱的时间间隔。 从理论上讲，共同给予与其他药剂，可以延长的建间间隔可能会导致累加效应和风险增加的心律失常包括心动de扭转性和突然死亡。 在随机的，双盲、交叉，不断升级的多剂量研究组成的119健康者，最高平均增加在纠正建隔离安慰剂8.5毫秒的游离于20毫克和18.5毫秒的游离于60毫克。 根据既定的曝光-响应关系，延长的更正建隔时间估计为12.6毫游离40毫克。 案件的夸脱间隔时间延长和心动de扭转性，已报告在上市后使用。 在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 程度的药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。 此外，中央神经系统和呼吸抑郁的效果可以相加或协同增加了患者在服游离的某些其他药物，导致这些影响，特别是在年老或体弱的病人。 管理：利用游离不建议患者接受其他药物，延长夸脱的时间间隔。 游离出来也是不建议在患有先天性长夸脱综合症、心动过缓，低钾,镁血症，最近的急性心肌梗塞，或者补偿的心脏衰竭。 然而，如果处理游离是需要在这些患者、贴标签的建议，剂量不超过40毫克/日，作为高剂量可能具有过度影响的脱间隔和赋予没有额外的好处的治疗抑郁症。 最大剂量为20毫克/天是建议对患有肝损害，那些大于60岁，而贫穷代谢者的CYP450 2 19. 患者的风险显着的电解质紊乱应该有血钾和镁评估在基准和定期治疗。 如果低钾或镁血症被找到，它应当纠正前发起的治疗。 定期的心电图监视外，还建议，并持续QTc测量大于500毫秒应该迅速停止药物治疗。 患者应建议寻求迅速的医疗注意，如果他们遇到的症状可能表明发生心动de扭转性，例如头晕、头晕、昏厥，心悸，不规则的心律、呼吸急促，或者昏厥。 当游离是使用与其他药物结合，会导致中枢神经系统和/或呼吸抑郁症，患者应监测潜在的过度或者长时间的中枢神经系统和呼吸抑制。 卧床病人应当建议避免危险活动需要精神的警觉性和机动的协调，直到他们知道如何将这些物剂影响他们，并通知他们的医生如果他们经历过度或者长时间的中枢神经系统的影响，干扰其正常的活动。 参考文献 加拿大的药剂师协会"e-CPS。 可从:URL:http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." 林业发展局。 美国食品和药物管理局"FDA药物的安全通信：不正常的心脏的节奏相关的高剂量的Celexa(游离溴). 可从:URL:http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011年八月24]): 林业发展局。 美国食品和药物管理局"FDA药物的安全通信：订正建议Celexa(游离溴)相关的潜在风险的心律异常高剂量。 可从:URL:http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012年Mar28]): Cerner Multum,Inc. "澳大利亚产品的信息。" O0 "产品的信息。 Celexa(酞普兰)." 森林药品、圣路易斯、莫。 EMA。 欧洲药品局。 欧洲联盟"EMA-列表的药品在额外的监测。 可从:URL:http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852"([2013年]): Cerner Multum,Inc. "英国摘要的产品的特性。" O0 视所有参考文献7

一般避免的：中游离可能会导致的剂量依赖性延长夸脱的时间间隔。 从理论上讲，共同给予与其他药剂，可以延长的建间间隔可能会导致累加效应和风险增加的心律失常包括心动de扭转性和突然死亡。 在随机的，双盲、交叉，不断升级的多剂量研究组成的119健康者，最高平均增加在纠正建隔离安慰剂8.5毫秒的游离于20毫克和18.5毫秒的游离于60毫克。 根据既定的曝光-响应关系，延长的更正建隔时间估计为12.6毫游离40毫克。 案件的夸脱间隔时间延长和心动de扭转性，已报告在上市后使用。 在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 程度的药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。 此外，中央神经系统和呼吸抑郁的效果可以相加或协同增加了患者在服游离的某些其他药物，导致这些影响，特别是在年老或体弱的病人。

管理：利用游离不建议患者接受其他药物，延长夸脱的时间间隔。 游离出来也是不建议在患有先天性长夸脱综合症、心动过缓，低钾,镁血症，最近的急性心肌梗塞，或者补偿的心脏衰竭。 然而，如果处理游离是需要在这些患者、贴标签的建议，剂量不超过40毫克/日，作为高剂量可能具有过度影响的脱间隔和赋予没有额外的好处的治疗抑郁症。 最大剂量为20毫克/天是建议对患有肝损害，那些大于60岁，而贫穷代谢者的CYP450 2 19. 患者的风险显着的电解质紊乱应该有血钾和镁评估在基准和定期治疗。 如果低钾或镁血症被找到，它应当纠正前发起的治疗。 定期的心电图监视外，还建议，并持续QTc测量大于500毫秒应该迅速停止药物治疗。 患者应建议寻求迅速的医疗注意，如果他们遇到的症状可能表明发生心动de扭转性，例如头晕、头晕、昏厥，心悸，不规则的心律、呼吸急促，或者昏厥。 当游离是使用与其他药物结合，会导致中枢神经系统和/或呼吸抑郁症，患者应监测潜在的过度或者长时间的中枢神经系统和呼吸抑制。 卧床病人应当建议避免危险活动需要精神的警觉性和机动的协调，直到他们知道如何将这些物剂影响他们，并通知他们的医生如果他们经历过度或者长时间的中枢神经系统的影响，干扰其正常的活动。

Citalopram Hydrobromide

非专利名称: citalopram

品牌: Celexa

同义词: Citalopram

Citalopram Hydrobromide是什么？

Xenleta

非专利名称: lefamulin

品牌: Xenleta

同义词: Xenleta (oral/injection)

Xenleta是什么？