Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula) 与 Zykadia

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

消费者信息对于这种相互作用是目前不可用。一般避免：共同给予有效抑制剂的CYP450 3A4或双CYP450 3A4和P-糖蛋白(P-gp)抑制剂可以大大增加等离子体浓度的多西，这是一个基的两CYP450 3A4和P-gp。 在药物动力学研究所组成的7癌症患者中，平均剂量化的多西的系统暴露(AUC)增加了2.2倍和清除量下降了49%的静脉西他是在一个降低的剂量为10毫克/m2以上结合的有效的CYP450 3A4抑制剂的药物(200毫克每天口服一次3天)相比，西他单独给予在100毫克/m2。 此外，可疑的交互胺碘酮是描述一种情况下，报告涉及一名77岁的女子与2-积极的侵入性导管乳腺癌长期胺碘酮治疗发达国家增加的腹部的不适和皮肤损伤在4周期的紫杉(80毫克/米2周)和妥珠单. 随后的交换机要多西(100毫克或75毫克/米2周)导致发展的严重皮肤粘膜的毒性，需要住院治疗的8天后的第一个多西剂量管理。 分析两种血样取9和10天之后，西他政府显示出大约增加了五倍，其AUC以及存在紫杉在无法量化水平、20和21天后这是最后一次给予。 在另一个情况报告，有79岁的男子被送往医院治疗发烧、腹泻和4级口炎和白细胞之后收到的第三个周期的多西(35毫克/米2月1日和8，每21天)，用于转移性雄激素独立的前列腺癌，而在奈达隆疗法(400毫克每天两次)，它已经开始24天前，由于再次发生的心房纤维性颤动。 西他仍可检测到的一个等离子体样本采取了24天后这是最后一次给予中，浓度大约为2.4纳克/毫升，虽然其终端的半衰期约12小时。 不幸的是，患者死亡之后他的情况恶化和多种传染并发症。 提交人的这些情况下，报告建议，除了CYP450 3A4抑制作用，P-gp抑制因胺碘酮和奈达隆还可以有助于相互作用。 管理：伴随使用紫杉与CYP450 3A4抑制剂，特别是有效的抑制剂或双CYP450 3A4和P-gp抑制剂，如itraconazole，酮康唑泊沙康唑,conivaptan,ceritinib,idelalisib、奈法唑酮、cobicistat,地拉韦、蛋白酶抑制剂和内酯和某些大环内酯类抗生素、一般应当是可以避免的。 如果伴随的使用是需要、降低剂量的紫杉应予以考虑。 基于外推从药物动力学研究中7癌症患者，一个减少50%多西剂量可能是合理的。 应密切监测患者的发展紫杉的毒性，例如骨髓抑制、口腔炎、神经毒性(例如感觉异常,感觉迟钝、疼痛)、肌痛、乏力、液体潴留、恶心、呕吐、腹泻。 参考文献 Starr SP，Hammann F，必须V,et al. "药物动力学之间的互动和紫杉胺碘酮导致严重的毒性。" Br J Pharmacol.Clin450(2016年):22-27 Cerner Multum,Inc. "澳大利亚产品的信息。" O0 Cerner Multum,Inc. "英国摘要的产品的特性。" O0 恩格斯FK，索弗拉RA、洛斯WJ，联系凡-沙耶客这是RH，Verweij J"影响的高剂量的药物的药物动力学的西他." 癌症Biol有5(2006年)：833-9 阿伦森JK、格雷厄姆*史密斯DG"临床药理学：不良药物相互作用。" Br Med J282(1981):288-91 勇WP王LZ，Tham LS,et al. "A阶段研究的西他与药物调制在患有先进的癌症。" 癌症Chemother Pharmacol.62(2008年)：243-51 "产品的信息。 泰索(西他)." 罗纳-Poulenc rorer公司,科利吉维,PA. Vodovar D，Arnaout M，Mongardon N,et al. "严重的西他过量致通过的药物动力学的相互作用与决奈达隆。" J Clin Oncol.29(2011年):e694-5 McInnes GT，布罗迪MJ"药物相互作用这个问题：一个关键的重新评价。" 药物36(1988):83-110 查看所有9个参考文献

一般避免：共同给予有效抑制剂的CYP450 3A4或双CYP450 3A4和P-糖蛋白(P-gp)抑制剂可以大大增加等离子体浓度的多西，这是一个基的两CYP450 3A4和P-gp。 在药物动力学研究所组成的7癌症患者中，平均剂量化的多西的系统暴露(AUC)增加了2.2倍和清除量下降了49%的静脉西他是在一个降低的剂量为10毫克/m2以上结合的有效的CYP450 3A4抑制剂的药物(200毫克每天口服一次3天)相比，西他单独给予在100毫克/m2。 此外，可疑的交互胺碘酮是描述一种情况下，报告涉及一名77岁的女子与2-积极的侵入性导管乳腺癌长期胺碘酮治疗发达国家增加的腹部的不适和皮肤损伤在4周期的紫杉(80毫克/米2周)和妥珠单. 随后的交换机要多西(100毫克或75毫克/米2周)导致发展的严重皮肤粘膜的毒性，需要住院治疗的8天后的第一个多西剂量管理。 分析两种血样取9和10天之后，西他政府显示出大约增加了五倍，其AUC以及存在紫杉在无法量化水平、20和21天后这是最后一次给予。 在另一个情况报告，有79岁的男子被送往医院治疗发烧、腹泻和4级口炎和白细胞之后收到的第三个周期的多西(35毫克/米2月1日和8，每21天)，用于转移性雄激素独立的前列腺癌，而在奈达隆疗法(400毫克每天两次)，它已经开始24天前，由于再次发生的心房纤维性颤动。 西他仍可检测到的一个等离子体样本采取了24天后这是最后一次给予中，浓度大约为2.4纳克/毫升，虽然其终端的半衰期约12小时。 不幸的是，患者死亡之后他的情况恶化和多种传染并发症。 提交人的这些情况下，报告建议，除了CYP450 3A4抑制作用，P-gp抑制因胺碘酮和奈达隆还可以有助于相互作用。

管理：伴随使用紫杉与CYP450 3A4抑制剂，特别是有效的抑制剂或双CYP450 3A4和P-gp抑制剂，如itraconazole，酮康唑泊沙康唑,conivaptan,ceritinib,idelalisib、奈法唑酮、cobicistat,地拉韦、蛋白酶抑制剂和内酯和某些大环内酯类抗生素、一般应当是可以避免的。 如果伴随的使用是需要、降低剂量的紫杉应予以考虑。 基于外推从药物动力学研究中7癌症患者，一个减少50%多西剂量可能是合理的。 应密切监测患者的发展紫杉的毒性，例如骨髓抑制、口腔炎、神经毒性(例如感觉异常,感觉迟钝、疼痛)、肌痛、乏力、液体潴留、恶心、呕吐、腹泻。

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula)

非专利名称: docetaxel

品牌: Taxotere, Docefrez

同义词: Docetaxel, DOCEtaxel

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula)是什么？

Zykadia

非专利名称: ceritinib

品牌: Zykadia

同义词: 无

Zykadia是什么？