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Fanapt Titration Pack 与 Nefazodone Hydrochloride

Fanapt Titration Pack 与 Nefazodone Hydrochloride互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Fanapt Titration Pack <> Nefazodone Hydrochloride

现实性: 21.04.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

奈法唑酮可能会显着增加的血液水平的伊潘立酮。这可以让你更有可能发展副作用，例如帕金森症状，不正常的肌肉的运动，缉获量、低血压力，或有一个不规则的心脏的节奏可能是严重的或危及生命。你可能需要一个剂量的调整和/或更频繁的监测通过你的医生到安全地使用这两种药物。让你的医生知道及时如果遇到的缉获量，肌肉痉挛、或运动，你不能停止或控制诸如咂嘴，咀嚼，起皱皱着眉头或皱着眉头,舌头推，牙齿咬，颚抽搐，闪烁眼睛的滚动、摇动或催人泪下的胳膊和腿、震颤、颤抖、烦躁、起搏，并用脚攻。还要警惕症低血压如头晕、头晕、昏厥，和/或增加的脉冲或心率。你应该避免上升突然从一个坐在或卧位，同时把这些药物，特别是在治疗开始时或之后增加剂量的伊潘立酮。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

调节剂量：共同给予的抑制剂CYP450 3A4和/或2D6可能增加等离子浓度的伊潘立酮，这是一个基于同功. 在19健康志愿者，管理伊潘立酮(3毫克单剂量)结合有效的CYP450 3A4抑制剂的药物(200毫克每天两次4天)增加的系统暴露(AUC)，以伊潘立酮及其代谢物p88处和P95通过57%，有55％和35％相比，分别以伊潘立酮单。行政当局与有效的CYP450 2D6抑制剂氟西汀的(20毫克每天两次为期21天)至23健康的志愿人员被归类为CYP450 2D6广泛的代谢者造成了两到三倍，增加在AUCs的伊潘立酮和p88处和降低50%的哥伦比亚联合自卫军的P95. 在多剂量研究，共同给予的伊潘立酮(8或12毫克每天两次)的强有力CYP450 2D6抑制剂帕罗西汀(20毫克/天上的天5到8)患有精神分裂症，导致增加意味着稳定状态的峰值等离子浓度(C)的伊潘立酮和p88处由大约1.6倍，并减少意味着C的P95 50%。管理的多次剂量的伊潘立酮在结合与两帕罗西汀(20毫克每天一次为期10天)和药物(200毫克每天两次)没有增加的效果的抑制定单独的。高的血浆水平的伊潘立酮可能会增加风险的建隔时间延长，这已经相关联室性心律失常包括心动de扭转性和突然死亡。效果的伊潘立酮在建隔增强的存在CYP450 2D6和/或3A4抑制剂。在一个开放标的研究精神分裂症患者或紊乱、伊潘立酮的剂量的12毫克每天两次是与QTc延长9毫秒。条件下的新陈代谢的抑制作用于两CYP450 2D6和3A4，意味着QTcF(Fridericia修正的建间间隔)增加从基线的大约19毫秒的观察。没有情况下的心动de扭转性或其他严重的心律失常了期间报告premarketing期。在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。

管理：剂量的伊潘立酮应减少一半，给予时伴随有效的CYP450 3A4抑制剂(例如，康唑，酮康唑种药物、奈法唑酮、地拉韦、蛋白酶抑制剂，克拉霉素、泰利霉素)和/或有效的CYP450 2D6抑制剂(例如，dacomitinib、氟西汀，帕罗西汀,奎尼丁). 病人应被告知寻求医疗注意，如果他们遇到的症状可能表明发生心动de扭转性，例如头晕，心悸，或者昏厥。以下中止的有效CYP450 3A4或2D6抑制剂，伊潘立酮的剂量应当返回到以前的水平。

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