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Fingolimod Hydrochloride 与 Tasigna

Fingolimod Hydrochloride 与 Tasigna互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Fingolimod Hydrochloride <> Tasigna

现实性: 10.12.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

在开始之前芬戈莫德让你的医生知道如果你目前正在接受治疗与尼. 使用芬戈莫德在这种情况下可以增加风险的一个不规则的心脏的节奏可能是严重的或危及生命。这是最可能发生在初期以后你开始处理与芬戈莫德，尤其是在第20小时后的第一次剂量。另一方面，它可能是好为你使用这些药物在一起，如果你已经稳定在芬戈莫德治疗了一个月，同时开始治疗与尼. 谈谈你的医生，如果你不确定你是否应该处理与这些药物在同一时间。你的第一次剂量的芬戈莫德必须在医生的办公室或医院，你需要观察6小时或更长时间之后。在事件，重新启动后服药中断治疗，可能需要采取的第一个剂量再次下的医疗观察这取决于你是在吃药之前停止，以及如何许多日中断持续。联系您的医生，如果你开眩晕、头晕、眩晕、呼吸急促、胸部疼痛、或心悸期间的治疗。结合这些药物治疗还可以增加风险的严重感染。你可能需要的剂量调整或更频繁的监测通过你的医生到安全地使用这两种药物。因为芬戈莫德可以住在你的血液长达两个月之后，最后一次剂量的相互作用与其他药物，可能会发生一段时间甚至之后你必须停止把它。请立即联系医生，如果你开发的迹象和症状的感染等热、冷、腹泻、喉咙疼痛、肌肉疼痛、呼吸急促、血的痰、重量损失、红色或皮肤发炎、身体疼痛，疼痛或燃烧时排尿。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

密切监测:共同给予的芬戈莫德与抗肿瘤药物、免疫抑制剂、或者其他的免疫调节疗法可能会增加感染的风险。芬戈莫德导致可逆封存的淋巴细胞中的淋巴组织。当给予每日、芬戈莫德产生的剂量依赖性减少的周围淋巴细胞计数20%到30%的基准值，这可能会增加感染的风险。一个研究小组成的12个主题收芬戈莫德0.5毫克的日发现淋巴细胞计数降低到大约60%的基线，在4至6个小时后的第一次剂量和持续减少超过2周的时期，达到最低点计大约500个细胞/mcL，或者30%基准。在一个安慰剂对照研究1272多发性硬化症患者中，18％的患者在芬戈莫德0.5毫克的日达到了最低点低于200细胞/mcL至少有一次，相比没有病人在安慰剂。减少淋巴细胞计数保持在每日剂量和一般回到基线内的1至2个月之后，停止药物治疗。此外，一个温和降低嗜中性白细胞数的大约80%的基准期间发生慢性治疗。严重感染，需要入院治疗的报道。

管理：安全和功效的芬戈莫德结合的抗肿瘤药物、免疫抑制或免疫调节剂，没有进行评估。谨慎建议在共同给予. 一个全血细胞计数建议开始之前，芬戈莫德如果最近的人(即，在过去6个月)是不可能的。处理悬浮液，应考虑在患者发展一个严重的感染，以及好处和风险重新评估之前重新启动治疗。因为芬戈莫德仍然在血液中长达两个月之后的最后的剂量，继续监测建议在这整个期间，以及发起其他药物这一期间逮捕令相同的考虑因素需要同时伴随的管理。

密切监测：由于其显着bradycardic影响的风险夸脱拖延和心动de扭转性的心律失常可以增加在开始芬戈莫德治疗的患者在接受药物，延长夸脱的时间间隔。芬戈莫德可能会导致降低心率在开始治疗，显而易见的是在一个小时内第一次剂量和最大的大约6小时postdose在大多数情况下，但偶尔达20个小时后的第一次剂量。另外，但规模较小的减少心率后，可能会发生第二次剂量，虽然心率最终返回到基线在一个月内的慢性治疗。这意味着减少心率在患者接受芬戈莫德0.5毫克在6小时后的第一次剂量约为13跳每分钟(bpm)。心率低于40bpm和AV块很少观察到。在一项研究，评估影响建隔芬戈莫德1.25或2.5毫克在稳定状态，当一个负面的变时性效果的药物仍然存在，芬戈莫德治疗导致的延长QTc，有一个上限的90%置信区间的14.0毫秒。有没有一致的信号的发病率增加的QTc异常值，无论是绝对还是从基线的变化，与芬戈莫德的治疗。在临床研究，调查人员没有观察到有意义的延长夸脱间间隔期间，芬戈莫德的使用，但在患者风险，为建延长被排除在外。在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。

管理：芬戈莫德还没有研究的患者接收的药物，可以延长夸脱的时间间隔。因为心动过缓和AV块被承认的风险因素脱拖延和心动de扭转性心律失常、密切监测建议期间发起的芬戈莫德治疗的患者在接收伴随药物，可以延长夸脱间隔期间，患者显着脱延长(QTc>470毫秒的女性或>450毫秒的男性)，或与患者有关的危险因素脱延长(例如，低钾,镁血症、先天脱延长). 过夜连续ECG监测后的第一次剂量，建议根据与产品的标签。芬戈莫德不应该给予如果基线QTc间隔是500毫秒或更大。同样的预防措施都适用，如果后的第一个月的治疗、芬戈莫德是停止两个多星期，然后重新启动，由于该影响的心率和AV导可能会再次出现在重新芬戈莫德. 在第2周的治疗，一剂量的程序建议之后中断的一天或更多；在每周3和4的处理，第一次剂量的程序建议后，中断治疗的超过7天。

来源

"Product Information. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for cardiovascular monitoring and use of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 May 14]):

Fingolimod Hydrochloride

非专利名称: fingolimod

品牌: Gilenya

同义词: Fingolimod

Fingolimod Hydrochloride是什么？