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Fingolimod Hydrochloride 与 Xenleta

Fingolimod Hydrochloride 与 Xenleta互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:
Fingolimod Hydrochloride <> Xenleta
现实性: 10.12.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

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用户:

消费者信息对于这种相互作用是目前不可用。密切监测:由于其显着bradycardic影响的风险夸脱拖延和心动de扭转性的心律失常可以增加在开始芬戈莫德治疗的患者在接受药物,延长夸脱的时间间隔。 芬戈莫德可能会导致降低心率在开始治疗,显而易见的是在一个小时内第一次剂量和最大的大约6小时postdose在大多数情况下,但偶尔达20个小时后的第一次剂量。 另外,但规模较小的减少心率后,可能会发生第二次剂量,虽然心率最终返回到基线在一个月内的慢性治疗。 这意味着减少心率在患者接受芬戈莫德0.5毫克在6小时后的第一次剂量约为13跳每分钟(bpm)。 心率低于40bpm和AV块很少观察到。 在一项研究,评估影响建隔芬戈莫德1.25或2.5毫克在稳定状态,当一个负面的变时性效果的药物仍然存在,芬戈莫德治疗导致的延长QTc,有一个上限的90%置信区间的14.0毫秒。 有没有一致的信号的发病率增加的QTc异常值,无论是绝对还是从基线的变化,与芬戈莫德的治疗。 在临床研究,调查人员没有观察到有意义的延长夸脱间间隔期间,芬戈莫德的使用,但在患者风险,为建延长被排除在外。 在一般情况下,危险的个人的代理人或一组合剂,导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测,但可以通过增加某些基本风险因素,诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如,低钾,镁血症). 此外,药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。 管理:芬戈莫德还没有研究的患者接收的药物,可以延长夸脱的时间间隔。 因为心动过缓和AV块被承认的风险因素脱拖延和心动de扭转性心律失常、密切监测建议期间发起的芬戈莫德治疗的患者在接收伴随药物,可以延长夸脱间隔期间,患者显着脱延长(QTc>470毫秒的女性或>450毫秒的男性),或与患者有关的危险因素脱延长(例如,低钾,镁血症、先天脱延长). 过夜连续ECG监测后的第一次剂量,建议根据与产品的标签。 芬戈莫德不应该给予如果基线QTc间隔是500毫秒或更大。 同样的预防措施都适用,如果后的第一个月的治疗、芬戈莫德是停止两个多星期,然后重新启动,由于该影响的心率和AV导可能会再次出现在重新芬戈莫德. 在第2周的治疗,一剂量的程序建议之后中断的一天或更多;在每周3和4的处理,第一次剂量的程序建议后,中断治疗的超过7天。 参考文献 加拿大的药剂师协会"e-CPS。 可从:URL:http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum,Inc. "澳大利亚产品的信息。" O0 "产品的信息。 公司正(芬戈莫德)." 诺华医药、东汉诺威,新泽西州。 林业发展局。 美国食品和药物管理局"FDA药物的安全通信:订正建议对心血管的监测和使用的多发性硬化症的药物公司正(芬戈莫德). 可从:URL:http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012月14]): Cerner Multum,Inc. "英国摘要的产品的特性。" O0 查所有5个参考文献

医界专家:

密切监测:由于其显着bradycardic影响的风险夸脱拖延和心动de扭转性的心律失常可以增加在开始芬戈莫德治疗的患者在接受药物,延长夸脱的时间间隔。 芬戈莫德可能会导致降低心率在开始治疗,显而易见的是在一个小时内第一次剂量和最大的大约6小时postdose在大多数情况下,但偶尔达20个小时后的第一次剂量。 另外,但规模较小的减少心率后,可能会发生第二次剂量,虽然心率最终返回到基线在一个月内的慢性治疗。 这意味着减少心率在患者接受芬戈莫德0.5毫克在6小时后的第一次剂量约为13跳每分钟(bpm)。 心率低于40bpm和AV块很少观察到。 在一项研究,评估影响建隔芬戈莫德1.25或2.5毫克在稳定状态,当一个负面的变时性效果的药物仍然存在,芬戈莫德治疗导致的延长QTc,有一个上限的90%置信区间的14.0毫秒。 有没有一致的信号的发病率增加的QTc异常值,无论是绝对还是从基线的变化,与芬戈莫德的治疗。 在临床研究,调查人员没有观察到有意义的延长夸脱间间隔期间,芬戈莫德的使用,但在患者风险,为建延长被排除在外。 在一般情况下,危险的个人的代理人或一组合剂,导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测,但可以通过增加某些基本风险因素,诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如,低钾,镁血症). 此外,药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。

管理:芬戈莫德还没有研究的患者接收的药物,可以延长夸脱的时间间隔。 因为心动过缓和AV块被承认的风险因素脱拖延和心动de扭转性心律失常、密切监测建议期间发起的芬戈莫德治疗的患者在接收伴随药物,可以延长夸脱间隔期间,患者显着脱延长(QTc>470毫秒的女性或>450毫秒的男性),或与患者有关的危险因素脱延长(例如,低钾,镁血症、先天脱延长). 过夜连续ECG监测后的第一次剂量,建议根据与产品的标签。 芬戈莫德不应该给予如果基线QTc间隔是500毫秒或更大。 同样的预防措施都适用,如果后的第一个月的治疗、芬戈莫德是停止两个多星期,然后重新启动,由于该影响的心率和AV导可能会再次出现在重新芬戈莫德. 在第2周的治疗,一剂量的程序建议之后中断的一天或更多;在每周3和4的处理,第一次剂量的程序建议后,中断治疗的超过7天。

来源
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • "Product Information. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for cardiovascular monitoring and use of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 May 14]):
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Fingolimod Hydrochloride

非专利名称: fingolimod

品牌: Gilenya

同义词: Fingolimod

Xenleta

非专利名称: lefamulin

品牌: Xenleta

同义词: Xenleta (oral/injection)

在药物相容性与互相作用的检测过程中使用下列的信息来源:Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com。

与食物,生活方式相互作用
与疾病相互作用