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Ketoconazole (Systemic) 与 Kisqali (200 MG Dose)

Ketoconazole (Systemic) 与 Kisqali (200 MG Dose)互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Ketoconazole (Systemic) <> Kisqali (200 MG Dose)

现实性: 05.01.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

使用ribociclib一起的药物可以增加风险的一个不规则的心脏的节奏可能是严重的和潜在威胁生命，尽管它是一个比较罕见的副作用。你可以更容易受如果你有一个称为先天性心脏病长期脱综合症，其他心脏疾病，导异常，或电解质紊乱(例如，镁或钾的损失，由于严重或长期腹泻或者呕吐)。此外，药物可能增加的血液水平的ribociclib. 这可能增加风险的一个不规则的心脏的节奏以及其他副作用，例如恶心；呕吐、腹泻；食欲丧失;口疮；腹疼痛、头发的损失；弱点；头痛；以及损害骨髓功能得到在较低数量的不同类型的血细胞，这样可以增加风险的贫血症、出血的问题，并感染。你的医生可以规定替代品，不进行互动，或者可能需要一剂量的调整或更频繁的监测通过你的医生到安全地使用这两种药物。谈谈你的医生如果你有任何疑问或关切的问题。你应该立即寻求医疗照顾，如果你开发的突然或过度嗜睡头晕、头晕、昏厥、混乱、呼吸困难，心悸，出血的问题，发烧，或感染的迹象，在处理与这些药物，无论是共同或单独的。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

一般避免：Ribociclib可能造成的剂量相关的延长夸脱的时间间隔。从理论上讲，共同给予与其他药剂，可以延长的建间间隔可能会导致累加效应和风险增加的心律失常包括心动de扭转性和突然死亡。在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。

一般避免：共同给予有效CYP450 3A4抑制剂可能增加等离子浓度和对风险的不利影响的ribociclib，其主要代谢的同工酶. 在健康者、行政管理的一个单一的400毫克的剂量的ribociclib与利托那韦(100毫克每天两次的14天)，一个强有力CYP450 3A4抑制剂，导致了1.7倍和3.2倍增加ribociclib峰等离子浓度(C)和系统暴露(AUC)，分别比ribociclib给予单独的。此外，管理红霉素、适度CYP450 3A4抑制剂，预计将增加ribociclib C和哥伦比亚联合自卫军的1.3倍和1.9倍，分别。风险的不利影响，例如感染、中性粒细胞减少，白细胞减少症、贫血、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、性口炎、厌食症、脱发、疲劳、头痛和异常的肝功能可能会增加。

管理：共同给予的ribociclib与其他药物，可以延长夸脱间隔，并CYP450 3A4抑制剂一般应当是可以避免的。由于幅度的夸脱的延长可能增加等离子浓度的ribociclib，谨慎和附近的临床监测的建议，如果伴随使用这些药物是不可避免的。替代剂没有或极少CYP450 3A4抑制潜在的建议，只要有可能。如果没有替代品的存在，剂量的ribociclib应减少到400毫克每天一次。以下中止的有效CYP450 3A4抑制剂，ribociclib剂量应该被退回(后至少5半衰期的抑制剂)使用之前启动的抑制剂。此外，心电图应当评估之前开始治疗，治疗期间在临床上是必要的，并且更频繁，如果QTcF延长，在任何时间发生过治疗。 Ribociclib应将永久终止，如果QTcF间隔时间延长或大于500毫秒或有一个大于60毫秒的变化，从基线和相关的以下任何速de扭转性、多晶型室性心动过速，无法解释的昏厥或迹象/症状的严重的心律不齐。

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