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Nilotinib 与 Pavacot

Nilotinib 与 Pavacot互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:
Nilotinib <> Pavacot
现实性: 20.12.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中,已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果,或起到良好效果。具体联合用药问题,需遵从医嘱。

用户:

之前得到处理与罂粟碱,让你的医生知道,如果你是当前正在使用尼. 结合这些药物可以增加风险的一个不规则的心脏的节奏可能是严重的和潜在威胁生命,尽管它是一个比较罕见的副作用。 你的医生可能已经知道的风险,但是已确定这是最好的治疗并采取适当的预防措施和监控你的密切对任何潜在并发症。 你应该立即寻求医疗照顾,如果你开发的突然眩晕、头晕、眩晕、呼吸急促、或心悸在处理与这些药物,无论是共同或单独的。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用,包括维生素和草药。 不停止使用任何药物,没有第一个说你的医生。

医界专家:

密切监测:冠状动脉内管理的罂粟碱已经与脱间隔时间延长和心动de扭转性(临界点)的心律不齐。 风险理论上可以增加患者接受相伴的药物,还可以延长夸脱间间隔或者因为心动过缓。 的确切机制的罂粟碱诱发的室性心律失常没有被界定,但可能涉及的抑制作用钾流和延长该行动的潜力的持续时间。 在研究涉及182个连续的患者正在接受分数流储备的测量,过早的心跳发生在15.9%的患者给予冠状动脉内的罂粟碱。 临界发生了2.8%的患者,以及那些,1.7%发达心室纤维性颤动。 发病的冠状动脉内罂粟碱诱发的室性心律失常没有确定,但有范围之间的2.3%和8.8%以下冠状动脉内管理的6至20毫克。 根据许多报告,女性别、低钾,碱中毒、心动过缓、管理罂粟碱进入左冠状动脉,以及之前历史的药物诱发的夸脱的延长可能的风险因素罂粟碱致致命室性心律失常. 脱间隔时间延长没有被报告的以下系统性或intracavernosal管理的罂粟碱,和没有公布数据有关的潜在相互之间的冠状动脉内罂粟碱及其使用的其他建延长的药物。 在一般情况下,危险的个人的代理人或一组合剂,导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测,但可以通过增加某些基本风险因素,诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如,低钾,镁血症). 此外,药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物参与和剂量的药物。

管理:谨慎和密切监测,建议在冠状动脉内管理的罂粟碱,特别是在患者接受相伴的药物,可以延长夸脱间间隔或者因为心动过缓和,在患者与其他风险因素上所述。

来源
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  • Inoue T, Asahi S, Takayanagi K, Morooka S, Takabatake Y "QT prolongation and possibility of ventricular arrhythmias after intracoronary papaverine." Cardiology 84 (1994): 9-13
  • Kern MJ, Deligonul U, Serota H, Gudipati C, Buckingham T "Ventricular arrhythmia due to intracoronary papaverine: analysis of QT intervals and coronary vasodilatory reserve." Cathet Cardiovasc Diagn 19 (1990): 229-36
Nilotinib

非专利名称: nilotinib

品牌: Tasigna

同义词:

Pavacot

非专利名称: papaverine

品牌: Para-Time SR

同义词: Pavacot (Oral)

在药物相容性与互相作用的检测过程中使用下列的信息来源:Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com。

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