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Papacon 与 Xenleta (Lefamulin Tablets)

Papacon 与 Xenleta (Lefamulin Tablets)互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Papacon <> Xenleta (Lefamulin Tablets)

现实性: 18.10.2022 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

消费者信息对于这种相互作用是目前不可用。密切监测:冠状动脉内管理的罂粟碱已经与脱间隔时间延长和心动de扭转性(临界点)的心律不齐。风险理论上可以增加患者接受相伴的药物，还可以延长夸脱间间隔或者因为心动过缓。的确切机制的罂粟碱诱发的室性心律失常没有被界定，但可能涉及的抑制作用钾流和延长该行动的潜力的持续时间。在研究涉及182个连续的患者正在接受分数流储备的测量，过早的心跳发生在15.9%的患者给予冠状动脉内的罂粟碱。临界发生了2.8%的患者，以及那些，1.7%发达心室纤维性颤动。发病的冠状动脉内罂粟碱诱发的室性心律失常没有确定，但有范围之间的2.3%和8.8%以下冠状动脉内管理的6至20毫克。根据许多报告，女性别、低钾,碱中毒、心动过缓、管理罂粟碱进入左冠状动脉，以及之前历史的药物诱发的夸脱的延长可能的风险因素罂粟碱致致命室性心律失常. 脱间隔时间延长没有被报告的以下系统性或intracavernosal管理的罂粟碱，和没有公布数据有关的潜在相互之间的冠状动脉内罂粟碱及其使用的其他建延长的药物。在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物参与和剂量的药物。管理：谨慎和密切监测，建议在冠状动脉内管理的罂粟碱，特别是在患者接受相伴的药物，可以延长夸脱间间隔或者因为心动过缓和，在患者与其他风险因素上所述。参考文献 Vrolix M，Piessens J,De特H"速de扭转性后冠状动脉内罂粟碱。" 欧元心J12(1991):273-6 贾恩，詹金斯MG"冠状动脉心电图心动过des扭转性次于冠状动脉内罂粟碱。" Cathet Cardiovasc Diagn18(1989):255-7 转到M、佐藤M，Kitzazawa H,et。al"罂粟碱致脱间隔时间延长和心室纤维性颤动中的一个病人的历史与药物诱发的夸脱延长。" 实习医53(2014年):1629-31 Talman CL、Winniford MD，森JD、西莫内蒂我，就毫克，马库斯毫升"多形室性心动过速的：一个副作用的冠状动脉内罂粟碱。" J Am Coll入治疗层之前可以将治疗15(1990年)：275-8 中山米，田中N，Sakoda K,et。al"罂粟碱诱导多态室性心动过速在的冠状动脉流储备的研究的患有中度冠状动脉疾病。" Circ J79(2015年):530-6 中山米，斋藤一个扩张H,et。al"罂粟碱诱导多态室性心动过速关于QTU和巨大的T-U波在四种情况。" 实习医51(2012年):351-6 井上T，朝日S功不可没K，Morooka S Takabatake Y"脱拖延和可能性的心律失常的后冠状动脉内罂粟碱。" 心脏病学84(1994):9-13 恩MJ，Deligonul U、凯奇H，Gudipati C、白金汉T"室性心律失常由于冠状动脉内罂粟碱：分析夸脱的时间间隔和冠状动脉血管舒张保留。" Cathet Cardiovasc Diagn19(1990年)：229-36 视所有参考文献8

医界专家:

密切监测:冠状动脉内管理的罂粟碱已经与脱间隔时间延长和心动de扭转性(临界点)的心律不齐。风险理论上可以增加患者接受相伴的药物，还可以延长夸脱间间隔或者因为心动过缓。的确切机制的罂粟碱诱发的室性心律失常没有被界定，但可能涉及的抑制作用钾流和延长该行动的潜力的持续时间。在研究涉及182个连续的患者正在接受分数流储备的测量，过早的心跳发生在15.9%的患者给予冠状动脉内的罂粟碱。临界发生了2.8%的患者，以及那些，1.7%发达心室纤维性颤动。发病的冠状动脉内罂粟碱诱发的室性心律失常没有确定，但有范围之间的2.3%和8.8%以下冠状动脉内管理的6至20毫克。根据许多报告，女性别、低钾,碱中毒、心动过缓、管理罂粟碱进入左冠状动脉，以及之前历史的药物诱发的夸脱的延长可能的风险因素罂粟碱致致命室性心律失常. 脱间隔时间延长没有被报告的以下系统性或intracavernosal管理的罂粟碱，和没有公布数据有关的潜在相互之间的冠状动脉内罂粟碱及其使用的其他建延长的药物。在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物参与和剂量的药物。

管理：谨慎和密切监测，建议在冠状动脉内管理的罂粟碱，特别是在患者接受相伴的药物，可以延长夸脱间间隔或者因为心动过缓和，在患者与其他风险因素上所述。

来源

Vrolix M, Piessens J, De Geest H "Torsades de pointes after intracoronary papaverine." Eur Heart J 12 (1991): 273-6
Jain A, Jenkins MG "Intracoronary electrocardiogram during torsade des pointes secondary to intracoronary papaverine." Cathet Cardiovasc Diagn 18 (1989): 255-7
Goto M, Sato M, Kitzazawa H, et.al "Papaverine-induced QT interval prolongation and ventricular fibrillation in a patient with a history of drug-induced QT prolongation." Intern Med 53 (2014): 1629-31
Talman CL, Winniford MD, Rossen JD, Simonetti I, Kienzle MG, Marcus ML "Polymorphous ventricular tachycardia: a side effect of intracoronary papaverine." J Am Coll Cardiol 15 (1990): 275-8
Nakayama M, Tanaka N, Sakoda K, et.al "Papaverine-induced polymorphic ventricular tachycardia during coronary flow reserve study of patients with moderate coronary artery disease." Circ J 79 (2015): 530-6
Nakayama M, Saito A, Kitazawa H, et.al "Papaverine-induced polymorphic ventricular tachycardia in relation to QTU and giant T-U waves in four cases." Intern Med 51 (2012): 351-6
Inoue T, Asahi S, Takayanagi K, Morooka S, Takabatake Y "QT prolongation and possibility of ventricular arrhythmias after intracoronary papaverine." Cardiology 84 (1994): 9-13
Kern MJ, Deligonul U, Serota H, Gudipati C, Buckingham T "Ventricular arrhythmia due to intracoronary papaverine: analysis of QT intervals and coronary vasodilatory reserve." Cathet Cardiovasc Diagn 19 (1990): 229-36

Papacon

非专利名称: papaverine

品牌: Para-Time SR

同义词: Papacon (Oral)

Papacon是什么？