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Risankizumab 与 Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)

Risankizumab 与 Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Risankizumab <> Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)

现实性: 18.05.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

消费者信息对于这种相互作用是目前不可用。一般避免使用白介素阻滞剂与其他的免疫抑制或骨髓抑制剂可能会增加感染的风险。管理：伴随使用白介素阻滞剂与其他的免疫或骨髓抑制剂应该可以避免的，如果可能的。监测：等离子浓度的毒品是CYP450底可以减少后开始的白介素抑制剂在患有慢性炎症性疾病。因为形成的肝CYP450酶是下调的期间感染和慢性炎症，通过增加水平的定的细胞(例如，白介素-1、-6和-10；肿瘤坏死因alpha;干扰素)，处理与白介素抑制剂可能恢复或正常化CYP450酶水平，从而增加的新陈代谢，这些药物。在体外研究表明，tocilizumab，抑制剂的白介素-6，具有潜在影响表达的各种肝脏微粒体酶包括CYP450 1A2、2B6、2C9、2 19、2D6，并3A4. 其影响在CYP450 2C8或转运还是未知的。在体内的研究与拉唑(a基CYP450 2 19和3A4)和伐他汀(a基CYP450 3A4)出现了下降高达28%和57%，在系统暴露，分别为期一周的下一次剂量的tocilizumab. 一个作用对于其他的白介素如IL-12,IL-17A，或IL-23在调节CYP450酶尚未建立，以及它是不知道是否拮抗剂的这些白介素(例如，ixekizumab,secukinumab,ustekinumab)会同样影响CYP450的新陈代谢。管理：谨慎建议时，白介素抑制剂规定对患者接收伴随药物CYP450物，特别是那些与狭窄的治疗范围，例如免疫抑制剂或抗肿瘤药。临床和/或实验室的监测应被视为以下发起或撤回的白介素抑制剂的治疗，并且该剂量(s)这些毒品进行相应的调整。临床医生应该注意的效果的白介素抑制剂对CYP450活动可能会持续几个星期之后，停止治疗。参考文献 "产品的信息。 Sylvant(siltuximab)." Janssen生物技术,Inc., 霍舍姆,PA,PA. Cerner Multum,Inc. "英国摘要的产品的特性。" O0 "产品的信息。 Arcalyst(rilonacept)." 任惠普公司印度区常药品公司，塔里敦，纽约。 "产品的信息。 Stelara(ustekinumab)." Centocor公司，马尔文,PA. "产品的信息。 Actemra(tocilizumab)." 基因泰克、南旧金山，加利福尼亚州。 "产品的信息。 Amevive(alefacept)." 生物,Cambridge,MA. "产品的信息。 Taltz自动注射器(ixekizumab)." 礼来公司，印第安纳州印第安纳波利斯，在。 "产品的信息。 Ilaris(canakinumab)." 诺华医药、东汉诺威，新泽西州。 "产品的信息。 Cosentyx(secukinumab)." 诺华医药、东汉诺威，新泽西州。查看所有9个参考文献

医界专家:

一般避免使用白介素阻滞剂与其他的免疫抑制或骨髓抑制剂可能会增加感染的风险。

管理：伴随使用白介素阻滞剂与其他的免疫或骨髓抑制剂应该可以避免的，如果可能的。

监测：等离子浓度的毒品是CYP450底可以减少后开始的白介素抑制剂在患有慢性炎症性疾病。因为形成的肝CYP450酶是下调的期间感染和慢性炎症，通过增加水平的定的细胞(例如，白介素-1、-6和-10；肿瘤坏死因alpha;干扰素)，处理与白介素抑制剂可能恢复或正常化CYP450酶水平，从而增加的新陈代谢，这些药物。在体外研究表明，tocilizumab，抑制剂的白介素-6，具有潜在影响表达的各种肝脏微粒体酶包括CYP450 1A2、2B6、2C9、2 19、2D6，并3A4. 其影响在CYP450 2C8或转运还是未知的。在体内的研究与拉唑(a基CYP450 2 19和3A4)和伐他汀(a基CYP450 3A4)出现了下降高达28%和57%，在系统暴露，分别为期一周的下一次剂量的tocilizumab. 一个作用对于其他的白介素如IL-12,IL-17A，或IL-23在调节CYP450酶尚未建立，以及它是不知道是否拮抗剂的这些白介素(例如，ixekizumab,secukinumab,ustekinumab)会同样影响CYP450的新陈代谢。

管理：谨慎建议时，白介素抑制剂规定对患者接收伴随药物CYP450物，特别是那些与狭窄的治疗范围，例如免疫抑制剂或抗肿瘤药。临床和/或实验室的监测应被视为以下发起或撤回的白介素抑制剂的治疗，并且该剂量(s)这些毒品进行相应的调整。临床医生应该注意的效果的白介素抑制剂对CYP450活动可能会持续几个星期之后，停止治疗。

来源

"Product Information. Sylvant (siltuximab)." Janssen Biotech, Inc., Horsham, PA, PA.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Arcalyst (rilonacept)." Regeneron Pharmaceuticals Inc, Tarrytown, NY.
"Product Information. Stelara (ustekinumab)." Centocor Inc, Malvern, PA.
"Product Information. Actemra (tocilizumab)." Genentech, South San Francisco, CA.
"Product Information. Amevive (alefacept)." Biogen, Cambridge, MA.
"Product Information. Taltz Autoinjector (ixekizumab)." Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN.
"Product Information. Ilaris (canakinumab)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
"Product Information. Cosentyx (secukinumab)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Risankizumab

非专利名称: risankizumab

品牌: Skyrizi

同义词: 无

Risankizumab是什么？