AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra 与 Ketoconazole (Systemic)

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

利托那可能会显着增加的血液水平的酮康唑。 这可能增加风险的潜在的严重和危及生命的心血管副作用和肝脏问题。 你可能需要的剂量调整或更频繁的监测安全地使用这两种药物。 谈谈你的医生如果你有任何疑问或关切的问题。 你的医生可能已经知道的相互作用，但是已确定这是最好的治疗并采取适当的预防措施和监控你的密切对任何潜在并发症。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。 不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

调节剂量：共同给予有利托那可能会显着增加的等离子浓度的itraconazole和酮康唑。 该机制是利托那韦抑制CYP450 3A4的新陈代谢。 在12个研究学科，给予药物(200毫克的口每日为7天)与利托那韦(500毫克经口头一天两次为期10天)增加意味着药物高峰等离子浓度(C)55％和系统暴露(AUC)由将近250％相比，药物给孤独。 利托那韦也加大了的意思是有一半生活的药物从2.7到13.2小时。 相反地，利托那韦C和AUC仅增长了10％和18％，分别在存在酮康唑。 已发表的研究，涉及12个艾滋病毒感染的科目，支持温和的效果的药物对等离子体利托那韦的水平。 然而，脑脊髓液(论坛)利托那韦的水平增加的178％，这被认为是主要因为药物的抑制作用的论坛对等离子活跃的运输系统(例如，P-糖蛋白质)，其次下降的系统性清关的利托那韦。 从理论上说，增加在论坛中利托那韦的浓度可能会导致改善抗逆转录病毒应对中枢神经系统。 有限数据表明，利托那可能同样影响血浆水平的伊曲康唑。 药物动力学研究中进行了一个艾滋病患者的治疗与康唑和洛匹那韦-利托那韦。 患者得到康唑200毫克每天两次为期10天之前开始抗逆转录病毒治疗的含的洛匹那韦-利托那韦(400毫克-100毫克每天两次). 因为一个相互作用是预期的，患者的康唑剂量被减至200毫克每天一次，开始的洛匹那韦-利托那韦。 尽管剂量的调整，总的暴露(AUC的两itraconazole和活动的羟基代谢产物)是类似之前一天启动后的洛匹那韦-利托那韦。 五周后，康唑水平已经超过了2000纳克/毫升和其终端半寿命增加，从16个小时的160多个小时。 没有迹象康唑相关的毒性，和病人做好几个月以后。 康唑有可忽略的影响的药物动力学的洛匹那韦，利托那韦。

管理：在共同给予有利托那韦，剂量的药物通常不应超过200毫克/天以避免过多的血浆药物的水平，这可能与障碍的睾丸激素和皮质醇生产和可能的风险增加的肝毒性。 一些专家还建议限制剂量的康唑至200毫克/天时规定有利托那韦。

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra

非专利名称: emtricitabine / lopinavir / ritonavir / tenofovir

品牌: AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra

同义词: 无

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra是什么？

Ketoconazole (Systemic)

非专利名称: ketoconazole

品牌: Nizoral

同义词: Ketoconazole

Ketoconazole (Systemic)是什么？