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Adalat CC 与 Vincristine liposome Intravenous

Adalat CC 与 Vincristine liposome Intravenous互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Adalat CC <> Vincristine liposome Intravenous

现实性: 05.12.2022 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

硝苯地平可能增加的血液水平和效果的新碱脂质体。你的医生可以规定替代品，不进行互动，或者可能需要一剂量的调整或更频繁的监测安全地使用这两种药物。你应该寻求医疗照顾，如果你的经验增加副作用的新碱脂质体，例如便秘、腹部疼痛或膨胀、排尿困难，麻木或刺痛的手和脚，肌肉软弱，行走困难，听力损失、惊厥、不寻常或过量出血，容易青肿，脸色苍白、疲劳昏厥、感染、发热、冷、喉咙疼痛、或其他类似流感的症状。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

监视器：共同给予与硝苯地平可能增加等离子浓度的药. 该机构的相互作用没有被描述，但可能涉及的竞争抑制CYP450 3A4同工酶和/或P-糖蛋白的外流转运。在一项研究中，行政管理的一个2毫克的剂量静脉注射的药在十二个病人在第4天的硝苯地平处理(10毫克每日三次，每次10天)导致将近70%减少药的清除和3.5倍增加的系统暴露(AUC)相比给予新碱独自一人在14控制的病人。没有值得注意的不良影响进行观察的研究。抑制的P-糖蛋白质也被认为是该机制硝苯地平逆转的新碱性表现在体外和动物模型。表达的等离子膜P-糖蛋白的，也称为多药耐药性蛋白1(MDR1)或ATP结合盒亚族B件1(ABCB1)，已经与相关的减少的细胞内的保留的新碱和建议作为一个主要原因多药耐药性肿瘤中，从而抑制通过的药物，如硝苯地平可增进细胞内的浓度和毒性的药.

管理：谨慎建议，如果药物结合使用用硝苯地平。密切监测对增加的不利影响包括神经和骨髓抑制的建议。

来源

Chan JD "Pharmacokinetic drug interactions of vinca alkaloids: summary of case reports." Pharmacotherapy 18 (1998): 1304-7
Tsuruo T, Iida H, Tsukagoshi S, Sakurai Y "Potentiation of vincristine and adriamycin effects in human hemopoietic tumor cell lines by calcium antagonists and calmodulin inhibitors." Cancer Res 43 (1983): 2267-72
Tsuruo T, Iida H, Nojiri M, Tsukagoshi S, Sakurai Y "Circumvention of vincristine and adriamycin resistance in vitro and in vivo by calcium influx blockers." Cancer Res 43 (1983): 2905-10
Fedeli L, Colozza M, Boschetti E, et al. "Pharmacokinetics of vincristine in cancer patients treated with nifedipine." Cancer 64 (1989): 1805-11

Adalat CC

非专利名称: nifedipine

品牌: Adalat CC, Afeditab CR, Nifediac CC, Nifedical XL, Procardia, Procardia XL, Adalat

同义词: 无

Adalat CC是什么？