简介 联系方式 药物互相作用: 390 212
根据名称进行药物检索

Afeditab CR 与 Repaglinide Tablets

Afeditab CR 与 Repaglinide Tablets互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:
Afeditab CR <> Repaglinide Tablets
现实性: 21.12.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中,已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果,或起到良好效果。具体联合用药问题,需遵从医嘱。

用户:

硝苯地平可能增加的血液水平的瑞格列奈。 你可能会更有可能经历的副作用,例如低血糖、低血糖,这有时可能出现的与使用瑞格列奈。 低血糖症状包括头痛、头晕、睡意、紧张、弱点、震颤、恶心、饥饿、出汗,心悸. 风险的其他严重的但是不常见副作用,例如液体潴留,黄斑水肿(浮肿的眼睛后部的),新的或日益恶化的心脏衰竭、骨折、贫血和肝脏问题可能还会增加。 你可能需要的剂量调整或更频繁的监测你的血糖和其他测试,以安全地使用这两种药物。 请立即联系医生如果你的经验视力模糊或其他视觉异常;过度或迅速重量增益;肿胀脚踝或腿;呼吸困难或难以呼吸;不寻常的疲劳;胸痛苦或密封性;或恶化现有的核心问题。 你也应该寻求及时的医疗注意,如果你开发的迹象和症状的肝损害,如热、冷、关节疼痛或肿胀、不寻常或出血瘀伤、皮疹、瘙痒,食欲不振、疲劳、恶心、呕吐、暗色的尿,光彩色的粪便和黄皮肤或眼睛。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用,包括维生素和草药。 不停止使用任何药物,没有第一个说你的医生。

医界专家:

监视器:共同给予的抑制剂CYP450 3A4可能增加等离子浓度瑞格列奈,这是部分地代谢的同工酶. 在九个健康的志愿者,管理一个单一的0.25毫克的剂量的瑞格列奈下预处理与有效的CYP450 3A4拉霉素抑制剂(250毫克经口头一天两次4天)造成了66%增加意味着瑞格列奈峰等离子浓度(C)和41%的增加系统性接触(AUC)相比,管理后安慰剂。 克拉霉素也增加意味着消除一半生活的瑞格列奈从1.4至1.7时间,以及平均增哥伦比亚团结自卫组(0至3小时)的血清胰岛素的51%,最多增加血清胰岛素的61%. 同样,在12健康志愿者,进行预处理与康唑(200毫克随后通过经口头100毫克每天两次3天)增加了哥伦比亚联合自卫军的一个单一的0.25毫克的剂量的瑞格列奈40%相比,管理后安慰剂。 在八个健康的男性志愿人员,平均C和哥伦比亚联合自卫军的一个2毫克的剂量的瑞格列奈增加了7%和15%分别下的预处理与药物200毫克/日为5天。 没有显着差异血液中的葡萄糖水平或不良事件是在观察这些研究之间的瑞格列奈单独及结合CYP450 3A4抑制剂。 然而,临床意义的相互作用的糖尿病患者不能排除由于潜在的减少反法规的响应低血糖在这些患者。 CYP450 3A4抑制剂还可以增强药物动力学之间的交互瑞格列奈和CYP450 2C8和/或OATP1B1抑制剂,如吉非贝齐。 在12健康的志愿人员、吉非贝齐(600毫克经口头一天两次3天)仅增加了哥伦比亚联合自卫军的一个单一的0.25毫克的剂量的瑞格列奈通过8.1倍,比以安慰剂和延长其半衰期从1.3至3.7小时,而吉非贝齐加康唑(200毫克随后通过经口头100毫克每天两次3天)增加了哥伦比亚联合自卫军的瑞格列奈19.4-折叠和延长其半衰期为6.1个小时。 等离子瑞格列奈浓度在7小时增加28.6倍吉非贝齐和70.4倍吉非贝齐加伊曲康唑。 罕见的情况下严重的低血糖的已报告的患者在服用这种结合在上市后监测。

管理:因为糖尿病影响的瑞格列奈是剂量和浓度依赖的药理应以瑞格列奈应监测更密切地时CYP450 3A4抑制加入或撤离治疗。 患者应建议定期监测他们的血糖和建议如何识别和治疗的低血糖,这可以包括等症状头疼、头晕、睡意、紧张、混乱、震颤、饥饿、弱点、出汗,心悸。 在瑞格列奈剂量可能需要调整,如果互动是怀疑。

来源
  • Khamaisi M, Leitersdorf E "Severe hypoglycemia from clarithromycin-repaglinide drug interaction." Pharmacotherapy 28 (2008): 682-4
  • "Product Information. Prandin (repaglinide)." Novo Nordisk Pharmaceuticals Inc, Princeton, NJ.
  • Niemi M, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Effects of gemfibrozil, itraconazole, and their combination on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of repaglinide: potentially hazardous interaction between gemfibrozil and repaglinide." Diabetologia 46 (2003): 347-51
  • Niemi M, Neuvonen PJ, Kivisto KT "The cytochrome P4503A4 inhibitor clarithromycin increases the plasma concentrations and effects of repaglinide." Clin Pharmacol Ther 70 (2001): 58-65
  • Hatorp V, Hansen KT, Thomsen MS "Influence of drugs interacting with CYP3A4 on the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of the prandial glucose regulator repaglinide." J Clin Pharmacol 43 (2003): 649-60
  • Bidstrup TB, Bjornsdottir I, Sidelmann UG, Thomsen MS, Hansen KT "CYP2C8 and CYP3A4 are the principal enzymes involved in the human in vitro biotransformation of the insulin secretagogue repaglinide." Br J Clin Pharmacol 56 (2003): 305-14
  • Tornio A, Niemi M, Neuvonen M, et al. "The effect of gemfibrozil on repaglinide pharmacokinetics persists for at least 12 h after the dose: evidence for mechanism-based inhibition of CYP2C8 in vivo." Clin Pharmacol Ther 84 (2008): 403-11
Afeditab CR

非专利名称: nifedipine

品牌: Adalat CC, Afeditab CR, Nifediac CC, Nifedical XL, Procardia, Procardia XL, Adalat

同义词: Afeditab CR (Oral)

Repaglinide Tablets

非专利名称: repaglinide

品牌: Prandin

同义词: Repaglinide

在药物相容性与互相作用的检测过程中使用下列的信息来源:Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com。

与食物,生活方式相互作用
与疾病相互作用