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Afeditab CR 与 Ropivacaine Injection

Afeditab CR 与 Ropivacaine Injection互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Afeditab CR <> Ropivacaine Injection

现实性: 21.12.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

消费者信息，对这个轻微的相互作用目前不可用。一些轻微的药物相互作用可能不是临床相关的所有患者。轻微的药物相互作用通常不会造成伤害或需要改变治疗。然而，你的医疗保健提供者可以确定，如果调整到你的药物是必要的。对于临床细节，请参阅专业的相互作用的数据.

医界专家:

合用的抑制剂CYP450 3A4可以适度增加等离子浓度的罗哌卡因。虽然罗哌卡因是主要代谢通过CYP450 1A2，已经显示，进行一些新陈代谢通过CYP450 3A4. 在八个健康的志愿人员，进行预处理与3A4抑制红霉素(500毫克每天三次6天)现有的只有轻微的影响的药物动力学的一个单剂量的罗哌卡因(0.6毫克/公斤四超过30分钟)相比，安慰剂。然而，结合强有力的1A2抑制剂沙明(100毫克的日)、红霉素进一步增加该地区的下等离子浓度-时间曲线(AUC)的罗哌卡因的50%相比，沙明独自一人，这就增加了罗哌卡因AUC通过3.7倍。沙明单独延长《消除一半生活的罗哌卡因从2.3为7.4小时，而除了红霉素的进一步增加的半衰期为11.9小时。在另一项研究，预处理与有效的3A4抑制剂的药物(100毫克每天两次为2天)下降的总均等离子隙罗哌卡因(40毫克IV超过20分钟)通过仅有15%在12健康的志愿人员。因此，看来CYP450 3A4抑制剂可能只有一个显着的影响的药物动力学的罗哌卡因中存在的一个CYP450 1A2抑制剂，如沙明，环丙沙星，或美西律.

来源

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Jokinen MJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin, fluvoxamine, and their combination on the pharmacokinetics of ropivacaine." Anesth Analg 91 (2000): 1207-12
Oda Y, Furuichi K, Tanaka K, Hiroi T, Imaoka S, Asada A, Fujimori M, Funae Y "Metabolism of a new local anesthetic, ropivacaine, by human hepatic cytochrome P450." Anesthesiology 82 (1995): 214-20
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Arlander E, Ekstrom G, Alm C, Carrillo JA, Bielenstein M, Bottiger Y, Bertilsson L, Gustafsson LL "Metabolism of ropivacaine in humans is mediated by CYP1A2 and to a minor extent by CYP3A4: An interaction study with fluvoxamine and ketoconazole as in vivo inhibitors." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 484-91
Halldin MM, Bredberg E, Angelin B, Arvidsson T, Askemark Y, Elofsson S, Widman M "Metabolism and excretion of ropivacaine in humans." Drug Metab Dispos 24 (1996): 962-8

Afeditab CR

非专利名称: nifedipine

品牌: Adalat CC, Afeditab CR, Nifediac CC, Nifedical XL, Procardia, Procardia XL, Adalat

同义词: Afeditab CR (Oral)

Afeditab CR是什么？