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Buproban 与 Tetrabenazine

Buproban 与 Tetrabenazine互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Buproban <> Tetrabenazine

现实性: 09.02.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

安非他酮可能会增加血液水平和影响丁苯那，例如嗜睡异常非自愿的肌肉运动，以及帕金森症状像这样微小的晃动，僵硬的身体，或者麻烦移动或保持你的平衡，以及不规则的心律问题，所谓的脱延长。不规则的心律问题可能是严重的和潜在威胁生命，尽管它是一个罕见的副作用。你可以更容易受如果你有一个称为先天性心脏病长期脱综合症，其他心脏疾病，导异常，或电解质紊乱(例如，镁或钾的损失，由于严重或长期腹泻或者呕吐)。谈谈你的医生如果你有任何问题或关切的问题。你可能需要调整剂量的丁苯那之前使用这些药物在一起。你的医生可能已经知道的风险，但是已确定这是最好的治疗并采取适当的预防措施和监控你的密切对任何潜在并发症。你应该立即寻求医疗照顾，如果你开发的突然眩晕、头晕、眩晕、呼吸急促、或心悸在处理与这些药物，以及等症状发烧热不容忍现象，过度汗、肌肉僵硬，并且移动困难或吞咽，没有另一个明显的原因。不要驱动器，操作重型机械或其他危险的活动，直到你知道这是如何药物影响你。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

调节剂量：共同给予有效CYP450 2D6抑制剂可以大大增加等离子浓度的药理学活性代谢物的丁苯那. 在体外研究表明，阿尔法-和β-HTBZ(dihydrotetrabenazine)是基于CYP450 2D6. 相互作用进行评价在25健康者给予一个单一的50毫克的剂量的丁苯那下来的10天内给予有效的CYP450 2D6抑制剂帕罗西汀(20毫克每日)。一个大约增加30％的峰值等离子浓度(C)和3倍增加的系统暴露(AUC)观察到的阿尔法-HTBZ在存在帕罗西汀相比丁苯那给予单独的。同样，C和哥伦比亚联合自卫军的beta-HTBZ增加了2.4-9倍，分别通过帕罗西汀。《消除一半生活的阿尔法-和β-HTBZ(通常为4至8小时和2 4小时，分别)是大约14个小时的存在帕罗西汀。可怜的CYP450 2D6代谢地位(大约7%的高加索人和2％的亚洲人和非洲后裔)也是预测的增加接触这些代谢物。临床水平升高的阿尔法-和β-HTBZ可能导致过度消耗的单胺储存在中央神经系统和增加的风险帕金森综合征、静坐不能，吞咽困难、抑郁和suicidality.

一般避免:丁苯那可能会导致适度延长夸脱的时间间隔。在健康的男性和女性科目、25个或50毫克的剂量的丁苯那已经显示出增加的QTc的平均水平约为8毫秒。共同给予一个有效的CYP450 2D6抑制剂可能增加等离子浓度的药理学活性代谢物的丁苯那. 然而，影响在较高暴露到任何一丁苯那或其代谢物没有进行评估。在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 程度的药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物参与和剂量的药物。

管理：药物响应丁苯那应该监测更密切地只要一个强有力CYP450 2D6抑制剂(例如，氟西汀，帕罗西汀，或奎尼丁)加入或撤离治疗。丁苯那不是建议使用在患有先天性长夸脱综合症或有心律失常相关的一个长期脱的时间间隔。评估的基线脱间隔和定期监测在治疗过程中可以考虑。在患者已经稳定在丁苯那时，每天剂量的丁苯那应该是减少了一半。最大剂量的建议是25毫克的剂量50毫克每天期间共同给予一个有效的CYP450 2D6抑制剂，或者是穷人的代谢者的CYP450 2D6. 患者及其照料者应当被告知，通知他们的医生如果他们的经验新的或日益恶化的抑郁症、自杀的想法，帕金森综合征、烦躁、焦躁、吞咽困难，和/或过量镇静剂，同时考虑丁苯那. 病人也应该建议寻求迅速的医疗注意，如果他们遇到的症状可能表明发生心动de扭转性，例如头晕、头晕、昏厥，心悸，不规则的心律、呼吸急促，或者昏厥。卧床病人应当建议避免危险活动需要精神的警觉性和机动的协调，直到他们知道如何将这些物剂影响他们，并通知他们的医生如果他们经历过度或者长时间的中枢神经系统的影响，干扰其正常的活动。

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