Cannabidiol 与 Claravis

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

大麻二酚可能会导致肝脏问题，并利用它与其他药物，也可能影响肝脏中如维甲酸可能会增加这种风险。 你应该避免或限制使用酒精，同时正在处理与这些药物。 叫你的医生立即如果你有热、冷、关节疼痛或肿胀、不寻常或出血瘀伤、皮疹、瘙痒，食欲不振、疲劳、恶心、呕吐、腹痛、尿的，苍白的凳子，和/或黄皮肤或眼睛，因为这些可能的迹象和症状的肝脏损伤。 谈谈你的医生或药剂师，如果你有任何疑问或关切的问题。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。 不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

监视器：共同给予的大麻二酚与其他已知的代理诱导肝毒性可能会加强风险的肝脏损伤。 大麻二酚的原因剂量相关的海拔高度肝转氨酶，两丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)。 在控制研究中，发病率ALT升高上述3次正常上限(影响中)的13%，与大麻二酚和1%用安慰剂，17％的患者在服用大麻二酚20毫克/公斤/日相比，1%在服10毫克/公斤/天。 少于1%的大麻二酚治疗的患者有ALT或AST水平大于20倍的影响中. 某些情况下需要住院治疗。 在临床试验，血清转氨酶海拔通常发生在前两个月的治疗开始，但到18个月，据报在某些情况下，特别是在患者采取的伴随丙戊酸钠。 决议发生的与中止或剂量的减少大麻二酚和/或伴随丙戊酸中约三分之二的情况。 在大约三分之一的情况下，转氨酶升高解决在继续大麻二酚的治疗，而不减少剂量。 大多数ALT升高发生的患者在服用伴随丙戊酸钠。 伴随使用的氯巴占也增加了发病率的转氨酶升高，但程度较轻。 在大麻二酚治疗的患者中，发病率ALT升高于3倍的影响中30％的患者在服用都随之丙戊酸钠和氯巴占21%的患者在服用伴随丙戊酸钠(不含氯巴占)，4％的患者在服用伴随氯巴占(不丙戊酸钠)和3％的患者在服用既没有药物。 没有足够的数据可用于评估风险的管理伴随的其他铅中毒的药物。 最后，患者的基线转氨酶水平上的影响中也有高利率的转氨酶的海拔高度期间大麻二酚的治疗。 患者在服用20毫克/公斤/天在控制试验，频率的处理紧急ALT升高于3倍的影响中是30%时ALT是上述影响中在基线相比，到12%时ALT是在正常范围内在基准。 没有病人服用大麻二酚10毫克/千克/天经历的ALT升高于3倍的影响中当ALT是上述影响中在基线，相比有2%的病人在他ALT是在正常范围内在基准。

管理：谨慎建议，如果大麻二酚是使用病人所目前正在接受或最近接受治疗与其他肝毒性剂，反之亦然。 血清转氨酶和总胆红素水平应得到之前发起大麻二酚和患者提升的基线转氨酶水平以上3倍的影响中伴随着升高胆红素的2倍以上的影响中应该进行评估。 重复水平应该得到在1月、3个月和6个月后开始的大麻二酚的治疗，并在此后定期或临床指征(例如，在1个月以下的更改在大麻二酚的剂量或加/变化的药物，已知的影响肝脏). 考虑更频繁地监测血清转氨酶和胆红素在患者正丙戊酸钠或有肝酶升高在基线。 病人的发展的临床症状暗示的肝功能障碍(例如，原因不明恶心、呕吐，右上象限腹痛、疲劳、食欲减退、黄疸病、尿)应该有血清转氨酶和总胆红素测量的迅速和大麻二酚的治疗中断或停止，因为适当。 大麻二酚应该停止在患者与海拔的转氨酶水平高于3倍的影响中和胆红素水平大于2倍的影响中. 患者的持续转氨酶升高的次数大于5的影响中也应有的治疗中断了。 患者长时间的海拔高度血清转氨酶应评估其他可能的原因。 还考虑剂量调整和停止任何加服的药物，是已知会影响肝脏。

Cannabidiol

非专利名称: cannabidiol

品牌: Epidiolex

同义词: 无

Cannabidiol是什么？

Claravis

非专利名称: isotretinoin

品牌: Absorica, Amnesteem, Claravis, Myorisan, Sotret, Zenatane, Accutane

同义词: 无

Claravis是什么？