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Chlorpromazine Tablets 与 Zyvox

Chlorpromazine Tablets 与 Zyvox互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Chlorpromazine Tablets <> Zyvox

现实性: 28.06.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

使用氯丙嗪一起与利奈唑可以增加副作用的药物。你可能会更有可能制定的低血压和相关问题，例如头晕、头晕、昏厥、弱点，并迅速脉冲/心率。神经系统的副作用，例如昏昏欲睡、混乱、迷失方向，失忆的，并缉获量也可能增加。让你的医生知道如果你的经验，这些症状以及他们不去几天后，或者他们成为麻烦。这些副作用可能发生与任何药物治疗单和最经常看到在治疗开始后的剂量增加，或者当的治疗是重新启动后中断。酒精也可能增加这些效应，所以你应该避免的酒精消费在处理与这些药物。你应该立即寻求医疗照顾，如果你发烧，肌肉僵硬、混乱、出汗、快速或不均衡的心跳，不安分的肌肉运动在你的脸上和脖子，震颤(不受控制的颤抖)，或吞咽困难。避免开车或操作危险机械的直到你知道如何药物影响你和谨慎使用当得到了从一个坐在或卧位。你可能需要的剂量调整或更频繁的监测通过你的医生到安全地使用这两种药物。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

监视器：共同给予的单胺氧化酶抑制剂(单胺氧化抑制剂)和吩噻可能导致添加剂，降低血压的效果和中央神经系统的影响，如头晕、睡意的、混乱、迷失方向，失忆，和缉获量。单胺氧化抑制剂和单独相当常见产生直立性低血压。这种效果可能来自一个渐进的单胺氧化酶抑制剂诱发累积的假神经递质在周肾上腺素能神经细胞，具有极少的活动在α-和β-肾上腺素受体，导致在一块的功能的交感神经传递。吩噻也可能导致血压过低(包括体位性低血压)，反射性心动过速、增加的脉搏率，晕厥和头晕，特别是在开始治疗肠剂量。低效剂（如氯丙嗪和硫利达嗪更有可能促使这些效果，这通常会消退在最初的几个小时以下的管理。容忍以降低血压的影响经常开展后几个剂量。

监测：增加发病率锥体外影响已经报告在一些单胺氧化抑制剂和吩噻用随之而来的. 数据是有限的，并且的的互动机制尚未建立。也有罕见的报告可疑的精神病的恶性综合症(网络管理系统)在治疗的患者不可逆转的、非选择性的单胺氧化抑制剂和某些吩噻，虽然作用的单胺氧化抑制剂是不确定的。由于网络管理系统被认为是引发的突然下降的活动，在中央的多巴胺受体，抗精神病药如吩噻能单独引起的综合症。在一个报告，一个70岁的女性住院的精神病病房开发呼吸困难，心动过速、漫肌肉发达的刚性，pyrexia，低血压、发绀、反射亢进，昏迷和一个大《仲裁示范法》第扣押，同时正在处理异卡波和氯丙嗪. 实验室研究结果包括一个温和中性粒细胞leucocytosis和高血钾和肌酸磷酸激酶. 患者改进后的24小时内停止精神药物和发起的支持性措施和抗惊厥药，但是，她后来死于急性肾功能衰竭次要的横纹肌溶解。另一个病人出现症状的网络管理系统的一个星期后开始治疗一个苯环丙胺-三氟拉嗪组合之后，立即剂量增加了一倍。情况是复杂的横纹肌瘤和弥散性血管内凝血，但是成功治疗dantrolene钠和慷慨的液体疗法。在其他报告，罕见的情况下致命的热疗期间发生的治疗与methotrimeprazine和巴吉林或苯环丙胺. 再次，关系到单胺氧化抑制剂是未知的，因为吩噻单独已经与次高烧.

管理：虽然通常安全和有效的谨慎建议在共同给予的单胺氧化抑制剂和吩噻，尤其是在最初的几个星期的治疗。密切监测对于发展的低血压的建议。病人应当建议避免上升突然从一个坐在或卧位，并通知他们的医生如果他们遇到头晕、头晕、晕厥，orthostasis，或性心动过速。门诊患者，还应当建议避免危险活动需要精神的警觉性和机动的协调，直到他们知道如何将这些物剂影响他们，并通知他们的医生如果他们经历过度或者长时间的中枢神经系统的影响，干扰其正常的活动。酒精应该是可以避免的，因为它可能增加降血压和中枢神经系统的影响。

来源

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