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Claravis 与 Turalio

Claravis 与 Turalio互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Claravis <> Turalio

现实性: 09.12.2022 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

消费者信息对于这种相互作用是目前不可用。一般避免严重的情况下肝毒性，有些是致命的，都发生在治疗的患者pexidartinib. 伴随使用的其他潜在铅中毒的试剂可以使可能的风险的肝脏损伤。该机构的肝毒性是未知的，它的发生无法预测，而它是未知的，无论是肝脏损伤发生在没有增加转氨酶. 在一项研究中，5%的病人接受pexidartinib发展迹象的严重肝脏损伤(高血清转氨酶大于3次正常上限(影响中)和总胆红素含量大于2倍影响中). 在这些患者中，峰ALT介于6至9次影响中，峰总胆红素远2.5至15倍，影响中，高山大于2倍影响中. 肝转氨酶和总胆红素提高到低于2倍影响中在这些病人中有1至7个月之后停止pexidartinib. 管理：利用pexidartinib与其他潜在铅中毒剂应该避免。治疗的患者pexidartinib应有的肝脏功能测试，包括AST，ALT，总胆红素，直接胆红素、ALP，γ-氨酰转移(酶)之前发起的pexidartinib，每周的第8周，每2个星期用于下个月，并且每3个月之后。 Pexidartinib治疗可能需要一剂量的减少被扣留或永久终止基于严重的肝毒性。一再发生的增加的血清转氨酶，胆红素，或ALP可能发生后再减少剂量的pexidartinib. 肝脏功能测试应该执行每周的第一个月后再. 病人应被告知寻求医疗注意，如果他们遇到潜在的迹象和症状的肝毒性，例如发烧、皮疹、瘙痒、厌食症、恶心、呕吐、疲劳、萎靡不振，右上象限疼痛、尿的，苍白的凳子，和黄疸。参考文献 "产品的信息。 Turalio(pexidartinib)." 第一三共Inc. 爱迪生,NJ。

医界专家:

一般避免严重的情况下肝毒性，有些是致命的，都发生在治疗的患者pexidartinib. 伴随使用的其他潜在铅中毒的试剂可以使可能的风险的肝脏损伤。该机构的肝毒性是未知的，它的发生无法预测，而它是未知的，无论是肝脏损伤发生在没有增加转氨酶. 在一项研究中，5%的病人接受pexidartinib发展迹象的严重肝脏损伤(高血清转氨酶大于3次正常上限(影响中)和总胆红素含量大于2倍影响中). 在这些患者中，峰ALT介于6至9次影响中，峰总胆红素远2.5至15倍，影响中，高山大于2倍影响中. 肝转氨酶和总胆红素提高到低于2倍影响中在这些病人中有1至7个月之后停止pexidartinib.

管理：利用pexidartinib与其他潜在铅中毒剂应该避免。治疗的患者pexidartinib应有的肝脏功能测试，包括AST，ALT，总胆红素，直接胆红素、ALP，γ-氨酰转移(酶)之前发起的pexidartinib，每周的第8周，每2个星期用于下个月，并且每3个月之后。 Pexidartinib治疗可能需要一剂量的减少被扣留或永久终止基于严重的肝毒性。一再发生的增加的血清转氨酶，胆红素，或ALP可能发生后再减少剂量的pexidartinib. 肝脏功能测试应该执行每周的第一个月后再. 病人应被告知寻求医疗注意，如果他们遇到潜在的迹象和症状的肝毒性，例如发烧、皮疹、瘙痒、厌食症、恶心、呕吐、疲劳、萎靡不振，右上象限疼痛、尿的，苍白的凳子，和黄疸。

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