Darunavir Tablets 与 Idelalisib

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

Idelalisib可能导致严重和危及生命的肝脏问题，并利用它与其他药物，也可能影响肝脏中如那韦可能增加这种风险。 那韦还可以增加血液水平的idelalisib. 除了肝脏问题，这可能会增加风险和/或严重性的其他副作用，例如腹泻、肠壁穿孔，肺部或呼吸问题和低血白细胞以及血小板数。 你可能需要的剂量调整或更频繁的监测通过你的医生到安全地使用这两种药物。 叫你的医生立即如果你有热、冷、关节疼痛或肿胀、不寻常或出血瘀伤、皮疹、瘙痒，食欲不振、疲劳、恶心、呕吐、腹痛、尿的，苍白的凳子，和/或黄皮肤或眼睛，因为这些可能的迹象和症状的肝脏损伤。 也让你的医生知道，如果排便的数量每天增加六个或更多，或者如果你遇到其他的潜在严重的副作用，例如感染、咳嗽、呼吸困难，并呼吸急促。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。 不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

一般避免：共同给予的idelalisib与其他已知的代理诱导肝毒性可能会加强风险的肝脏损伤。 使用idelalisib已经被相关的海拔高度的丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)大于5次上限是正常的。 严重和致命的肝中毒发生在14%的治疗的患者idelalisib在premarketing审判。 肝酶升高一般内观察到的第一个12周的治疗，并可逆与剂量中断。 治疗后的恢复在一个较低的剂量，26%的患者不得不再次发生ALT和AST海拔。

监视器：共同给予的抑制剂CYP450 3A4和/或P-糖蛋白(P-gp)可能增加等离子浓度的idelalisib，这是一个基的两个同工酶和外排转运。 在健康志愿者，管理一个单一的400毫克的剂量的idelalisib与有效的CYP450 3A4和P-gp抑制剂的药物(400毫克每天4日)导致了1.8倍增加意味着idelalisib系统暴露(AUC)。 没有变化被观察到的平均高峰等离子浓度(C).

管理：利用idelalisib与其他潜在的肝毒性剂，如唑抗真菌剂、大环内酯类抗生素、奈法唑酮，利托那韦和泰利霉素应尽可能避免。 此外，这些代理有效的CYP450 3A4/P-gp抑制剂，并可能会增加毒性的idelalisib. 谨慎建议，如果合用是必需的。 患者应密切监测肝中毒和其他毒性idelalisib如腹泻、肠炎、肠道穿孔，肺炎,中性白细胞减少症和血小板减少，并且该剂量调整或中断是必要的。 患者应该有血清ALT，AST和胆红素测定之前发起的治疗和定期治疗期间根据与产品的标签。 永久停止idelalisib建议在那些经验的经常性肝毒性剂量下降。 病人应被告知寻求医疗注意，如果他们遇到潜在的迹象和症状的肝毒性，例如发烧、皮疹、瘙痒、厌食症、恶心、呕吐、疲劳、萎靡不振，右上象限疼痛、尿的，苍白的凳子，和黄疸。

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