Gilenya 与 Timoptic Ocumeter Plus

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

在开始之前芬戈莫德让你的医生知道如果你目前正在接受治疗吗洛尔眼科. 使用芬戈莫德在这种情况可能会导致过度放慢你的心率，可能会导致严重的或危及生命的心脏并发症。 这是最可能发生在初期以后你开始处理与芬戈莫德，尤其是在第20小时后的第一次剂量。 另一方面，它可能是好为你使用这些药物在一起，如果你已经稳定在芬戈莫德治疗了一个月，同时开始治疗吗洛尔眼科. 谈谈你的医生，如果你不确定你是否应该处理与这些药物在同一时间。 你的第一次剂量的芬戈莫德必须在医生的办公室或医院，你需要观察6小时或更长时间之后。 在事件，重新启动后服药中断治疗，可能需要采取的第一个剂量再次下的医疗观察这取决于你是在吃药之前停止，以及如何许多日中断持续。 联系您的医生，如果你开眩晕、头晕、眩晕、呼吸急促、胸部疼痛、或心悸期间的治疗。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。 不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

监督：风险的心动过缓和房室(AV)块可以增加在开始芬戈莫德治疗的患者接受体阻滞剂、钙通道阻断剂，毛地黄，或其他药物，可以减慢了心率或AV导如alectinib，阿扎那韦,氟,伊伐布雷，拉科酰胺、锂、甲氟喹、moricizine,普罗帕酮,琥珀胆碱、沙利度胺，H2-受体拮抗剂、三环抗抑郁药和抗胆碱酯酶或胆碱的药剂。 芬戈莫德可能会导致降低心率在开始治疗，显而易见的是在一个小时内第一次剂量和最大的大约6小时postdose在大多数情况下，但偶尔达20个小时后的第一次剂量。 另外，但规模较小的减少心率后，可能会发生第二次剂量，虽然心率最终返回到基线在一个月内的慢性治疗。 这意味着减少心率在患者接受芬戈莫德0.5毫克在6小时后的第一次剂量约为13跳每分钟(bpm)。 心率低于40bpm很少观察到。 在控制的临床试验中，不良反应症状性心动过缓(低、眩晕、疲劳，心悸，胸部疼痛)下的第一次报告中的0.5%的患者接受芬戈莫德0.5毫克，相比没有病人在安慰剂。 开始芬戈莫德的治疗也已导致在瞬态AV导的延迟。 第一和第二度AV块(长期PR间间隔在ECG)下第一剂量是每个报告中0.1%的患者接受芬戈莫德0.5毫克，相比没有病人在安慰剂。 在一项研究的698患者提供24小时的动态监测的数据之后，他们第一次剂量，二度AV块，从莫氏I类(Wenckebach)，报告中的3.7%的患者接受芬戈莫德0.5毫克和2%的患者接受安慰剂。 心动过缓和导异常通常是暂时性的和无症状的，并决心在第一个24小时的治疗，但他们偶尔需要处理阿托品或异丙肾上腺素.

管理：芬戈莫德没有被充分研究在患者接受其他药物，可以减慢了心率或AV传导。 密切监测建议期间发起的芬戈莫德治疗这些病人。 第一剂量，应该永远是给予在一个设置在那里的资源适当地管理症状性心动过缓。 病人应当可以观察到，为期六个小时后的第一次剂量的迹象和症状的心动过缓有时脉冲和血压测量。 一个心电图应该得到的前的配量，并在结束时的观察期。 其他观察建议如果心率6小时postdose低于45bpm或是在最低值postdose，或者如果心电6小时postdose显示了新的开始第二个学位或更高AV块。 应该postdose心动过缓症状出现时，发起适当的管理，开始连续ECG监测，并继续观察到的症状已经得到解决。 应该患者需要的药理学干预进行对症的心动过缓，连续过夜ECG监测在医疗设施应该设立的，并第一次剂量的监测战略应重复之后的第二剂量的芬戈莫德. 同样的预防措施都适用，如果后的第一个月的治疗、芬戈莫德是停止两个多星期，然后重新启动，由于该影响的心率和AV导可能会再次出现在重新芬戈莫德. 在第2周的治疗，一剂量的程序建议之后中断的一天或更多；在每周3和4的处理，第一次剂量的程序建议后，中断治疗的超过7天。

Gilenya

非专利名称: fingolimod

品牌: Gilenya

同义词: 无

Gilenya是什么？

Timoptic Ocumeter Plus

非专利名称: timolol ophthalmic

品牌: Betimol, Istalol, Timoptic Ocudose, Timoptic Ocumeter, Timoptic Ocumeter Plus, Timoptic-XE, Timoptic

同义词: Timoptic Ocumeter, Timoptic

Timoptic Ocumeter Plus是什么？