Gilteritinib Fumarate 与 Invega

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

消费者信息对于这种相互作用是目前不可用。监视器：Gilteritinib可能造成的剂量相关的延长夸脱的时间间隔。 从理论上讲，共同给予与其他药剂，可以延长的建间间隔可能会导致累加效应和风险增加的心律失常包括心动de扭转性和突然死亡。 效果的gilteritinib120毫克每天一次在QTc间隔时间已经过评估的临床研究的患者，这表明了一个没有大意味着增加(即20毫秒)。 317患者有一个基线后QTc测量在处理与gilteritinib120毫克/天在临床试验中，4名病人(1.3%)经历了一个QTcF>500毫秒。 在所有剂量，2.3%的复发患者/难治急性髓细胞白血病的最大基线后QTcF间间隔大于500毫秒。 此外，7%的患者有增加QTc从基线大于60毫秒。 在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。 管理：谨慎和临床监测的建议，如果gilteritinib是结合使用其他药物，可以延长夸脱的时间间隔。 患者应该有心电图(Ecg)之前进行治疗开始与gilteritinib，在天8和15周期1，并且前开始的下一个两随后的周期。 如果QTc间间隔大于500毫秒，在任何时间在治疗期间或大于30毫秒的基准8天的周期1，中断，并减少gilteritinib的配量按照与产品标签的建议。 因为低钾和镁血症的风险因素室性心律失常、电解液的水平，也应该得到之前和期间处理，而任何异常校正必要的。 患者应建议寻求迅速的医疗注意，如果他们遇到的症状可能表明发生心动de扭转性，例如头晕、头晕、昏厥，心悸，不规则的心律、呼吸急促，或者昏厥。 参考文献 "产品的信息。 Xospata(gilteritinib)." 安斯泰来制药美国公司堤亚菲尔德,IL.

监视器：Gilteritinib可能造成的剂量相关的延长夸脱的时间间隔。 从理论上讲，共同给予与其他药剂，可以延长的建间间隔可能会导致累加效应和风险增加的心律失常包括心动de扭转性和突然死亡。 效果的gilteritinib120毫克每天一次在QTc间隔时间已经过评估的临床研究的患者，这表明了一个没有大意味着增加(即20毫秒)。 317患者有一个基线后QTc测量在处理与gilteritinib120毫克/天在临床试验中，4名病人(1.3%)经历了一个QTcF>500毫秒。 在所有剂量，2.3%的复发患者/难治急性髓细胞白血病的最大基线后QTcF间间隔大于500毫秒。 此外，7%的患者有增加QTc从基线大于60毫秒。 在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。

管理：谨慎和临床监测的建议，如果gilteritinib是结合使用其他药物，可以延长夸脱的时间间隔。 患者应该有心电图(Ecg)之前进行治疗开始与gilteritinib，在天8和15周期1，并且前开始的下一个两随后的周期。 如果QTc间间隔大于500毫秒，在任何时间在治疗期间或大于30毫秒的基准8天的周期1，中断，并减少gilteritinib的配量按照与产品标签的建议。 因为低钾和镁血症的风险因素室性心律失常、电解液的水平，也应该得到之前和期间处理，而任何异常校正必要的。 患者应建议寻求迅速的医疗注意，如果他们遇到的症状可能表明发生心动de扭转性，例如头晕、头晕、昏厥，心悸，不规则的心律、呼吸急促，或者昏厥。

Gilteritinib Fumarate

非专利名称: gilteritinib

品牌: Xospata

同义词: Gilteritinib

Gilteritinib Fumarate是什么？

Invega

非专利名称: paliperidone

品牌: Invega, Invega Sustenna, Invega Trinza

同义词: 无

Invega是什么？