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Inotersen 与 Rheumatrex Dose Pack

Inotersen 与 Rheumatrex Dose Pack互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Inotersen <> Rheumatrex Dose Pack

现实性: 26.12.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

Inotersen可能引起肾脏问题，包括肾小球肾炎，这是一种炎症的条件的肾脏。肾小球肾炎可能导致肾功能衰竭，并结合它与其他药物，也可能会影响肾，如甲氨蝶呤可能增加这种风险。谈谈你的医生如果你有任何疑问或关切的问题。你的医生可以规定替代品，不进行互动，或者可能需要一剂量的调整或更频繁的监测安全地使用这两种药物。你应该立即寻求医疗照顾，如果你开发的迹象和症状，可以建议性肾小球肾炎，如浮肿或肿胀，双手或双脚；新爆发或日益恶化的呼吸短促，或咳嗽；血液尿液或棕色的尿;泡尿(尿蛋白)；和减少排尿。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

密切监测:共同给予的inotersen与其他肾毒性剂可能会增加风险的肾损伤是由于添加剂的不良影响肾脏。 Inotersen可能会导致肾小球肾炎，可能导致透析的依赖性肾功能衰竭。在premarketing临床试验，肾小球肾炎的发生在三(3%)患者接受inotersen对没有患者接受安慰剂。停止inotersen单独不能解决表现形式的性肾小球肾炎，并处理与免疫抑制药物是必要的。一个患者没有接受免疫抑制剂的治疗和保持透析相关的。 Inotersen诱发性肾小球肾炎可能也会伴有肾病综合症，出现的并发症其中可以包括浮肿、高凝性静脉和动脉血栓的形成，并增加了易受感染。此外，反义的寡核苷酸，如inotersen可以累积，在近端曲小管的细胞的肾和导致增加的管蛋白尿。尿液中的蛋白质来肌酸酐的比例(处)次数大于5的正常上限和增加离基线血清肌酸酐大于0.5毫克/升发生在15%和11%的inotersen治疗的患者相比，分别为8％和2％的患者在安慰剂，分别。

管理：谨慎建议时inotersen规定与肾毒性药物和其他药物，可能会损害肾功能(例如，这种药物;肽，糖肽，并粘菌素抗生素；两性霉素B；基水杨酸；抗病毒/抗逆转录病毒剂，例如阿昔洛韦、福韦、西多福韦,膦，更昔洛韦，替诺福韦;抗肿瘤药如aldesleukin、顺铂、氯法拉、异环磷酰胺、链佐星和高剂量静脉注射甲氨蝶呤；螯合剂，如地拉罗司,去铁,二钠，并依钙二;免疫抑制剂，如环孢霉素、维莫司, 药物，服用此药物;血管造影媒体；静脉注射酸盐类;静脉脒；高剂量和/或慢性使用的非甾体抗炎药；镓硝酸盐；锂；青霉胺). 血清肌酸酐，估计肾小球滤率(表皮生长因子)、尿蛋白肌酸酐的比例(处)和尿液分析应当可获得之前开始inotersen和定期和期间为至少8周的治疗之后根据与产品的标签。 Inotersen一般不应起的患者处1000毫克/克或更高时，或者无法到遵守的建议的实验室监测和管理指导方针。患者或他们的护理人员应当了解的迹象和症状的肾小球肾炎和寻求医疗注意，如果他们发生的，包括浮肿、呼吸急促、咳嗽、血尿和减少的排尿。 Inotersen应被扣留在患者发展一个处的1000毫克/克或更高时，或皮生长因子低于45毫升/分钟/1.73m2，以待进一步评估的原因。每周给药可能会恢复，一旦皮生长因子增加到至少45毫升/分钟/1.73m2，处减少到低于1000毫克/克，或者根本原因肾功能衰落进行修正。在患者与处为2000毫克/克或更高时，执行进一步评估对于急性肾小球肾炎如临床指示。如果急性肾小球肾炎的是确认，inotersen应将永久终止。

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