Invega Sustenna 与 Pasireotide Extended-Release Injection

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

使用帕瑞肽起与帕潘立可以增加风险的一个不规则的心脏的节奏可能是严重的和潜在威胁生命，尽管它是一个比较罕见的副作用。 你可以更容易受如果你有一个称为先天性心脏病长期脱综合症，其他心脏疾病，导异常，或电解质紊乱(例如，镁或钾的损失，由于严重或长期腹泻或者呕吐)。 谈谈你的医生如果你有任何疑问或关切的问题。 你的医生可能已经知道的风险，但是已确定这是最好的治疗并采取适当的预防措施和监控你的密切对任何潜在并发症。 你应该立即寻求医疗照顾，如果你开发的突然眩晕、头晕、眩晕、呼吸急促、或心悸在处理与这些药物，无论是共同或单独的。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。 不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

密切监测:帕瑞肽可能导致缓和建延长。 从理论上讲，共同给予与其他药剂，可以延长的建间间隔可能会导致累加效应和风险增加的心律失常包括心动de扭转性和突然死亡。 在健康研究课题给予治疗(0.6毫克每天两次)和supratherapeutic(1.95毫克每天两次)剂量的帕瑞肽，最大的意思是安慰剂中减去QTcI的变化，从基准12.7毫秒和16.6毫秒，分别。 这两个剂量的心率降低，具有最大的意思是安慰剂中减去从基线的变化-10.9跳每分钟(bpm)观察到在1.5小时的治疗剂量和-15.2bpm在0.5个小时supratherapeutic剂量。 这意味着稳定状态的峰值等离子浓度(C)产生的supratherapeutic剂量为3.3倍，观察治疗的剂量。 在临床研究的患者与库欣病，其中两个201患者经验丰富的单一出现的QTcF超过500毫秒。 心动des扭转性的心律失常并没有观察到这些或其他研究。 在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。

管理：谨慎建议，如果帕瑞肽使用与其他药物结合，可以延长夸脱的时间间隔。 心电图和血电解质，包括钾、镁和钙，应当监测在开始之前帕瑞肽治疗和定期治疗，根据与产品的标签。 低血钾和镁血症，必须纠正之前帕瑞肽管理。 患者应建议寻求迅速的医疗注意，如果他们遇到的症状可能表明发生心动de扭转性，例如头晕、头晕、昏厥，心悸，不规则的心律、呼吸急促，或者昏厥。

Invega Sustenna

非专利名称: paliperidone

品牌: Invega Sustenna, Invega Trinza, Invega

同义词: Invega Sustenna (injection)

Invega Sustenna是什么？

Pasireotide Extended-Release Injection

非专利名称: pasireotide

品牌: Signifor, Signifor LAR

同义词: Pasireotide

Pasireotide Extended-Release Injection是什么？