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Irinotecan Intravenous 与 Procardia

Irinotecan Intravenous 与 Procardia互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Irinotecan Intravenous <> Procardia

现实性: 06.08.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

硝苯可能会干扰正常的间隙康的身体。这可能增加的副作用，例如恶心、呕吐、腹痛、腹泻(这可能会导致脱水和肾功能衰竭，如果严重)，口疮，肺部或呼吸问题，并损害骨髓功能得到在较低数量的不同类型的血细胞。你也可以更容易患贫血症、出血的问题，或者感染原因是低血细胞计数。你应该寻求医疗照顾，如果你制定的脸色苍白、疲劳、头晕晕的，不寻常的瘀伤或出血热、冷、腹泻、喉咙疼痛、肌肉疼痛、呼吸急促、血的痰、重量损失、红色或皮肤发炎、身体疼痛，疼痛或燃烧时排尿。谈谈你的医生如果你有任何疑问或关切的问题。你的医生可以规定替代品，不进行互动，或者可能需要一剂量的调整或更频繁的监测安全地使用这两种药物。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

监视器：共同给予的抑制剂CYP450 3A4和/或UGT1A1可能增加等离子浓度的替康及其活动的代谢物，SN-38。 CYP450 3A4和UGT1A1是同功负责代谢转化的康为其无效的代谢产物，APC。抑制APC形成的结果的更替康的新陈代谢SN-38，一个活跃和有毒物代谢物。高的血浆水平的替康和SN-38可能会增加风险的潜在的致命的毒性，如严重腹泻，粒细胞减少症、败血症和血栓栓塞。在癌症患者接受康,共同给予的药物，一个有效的CYP450 3A4和UGT1A1抑制剂，导致100%的增长相对暴露于SN-38和87%减少暴露于APC。在艾滋病毒患者卡波济氏肉瘤、合用的替康与洛匹那韦-利托那韦减少了清除的替康47％，增加了哥伦比亚联合自卫军的SN-38通过204%，并且减少了哥伦比亚联合自卫军的APC通过为81％。

管理：谨慎建议时替康是规定与CYP450 3A4或UGT1A1抑制剂。应监测患者的毒性，例如腹泻、骨髓抑制、血栓，并且间隙肺部疾病和康的剂量相应调整或处理停止，因为必要的。

来源

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Phansalker S, Desai AA, Bell D, et al "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records." J Am Med Inform Assoc 19 (2012): 735-43
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Onivyde (irinotecan liposomal)." Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
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Corona G, Vaccher E, Sandron S, et al. "Lopinavir-ritonavir dramatically affects the pharmacokinetics of irinotecan in HIV patients with Kaposi's sarcoma." Clin Pharmacol Ther 83 (2008): 601-6
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."

Irinotecan Intravenous

非专利名称: irinotecan

品牌: Camptosar

同义词: Irinotecan, Irinotecan (Conventional)

Irinotecan Intravenous是什么？