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Midostaurin 与 Procardia XL

Midostaurin 与 Procardia XL互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Midostaurin <> Procardia XL

现实性: 14.07.2023 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

硝苯地平可能增加的血液水平的米哚妥林在一些患者。你可能会更有可能经历的副作用，例如恶心；呕吐、腹泻；肿胀；高血糖；心律异常的；并且损害骨髓功能得到在较低数量的不同类型的血细胞，这样可以增加风险的贫血症、出血的问题，并感染。谈谈你的医生如果你有任何疑问或关切的问题。你的医生可以规定替代品，不进行互动，或者可能需要一剂量的调整或更频繁的监测通过你的医生到安全地使用这两种药物。你应该寻求医疗照顾，如果你制定的脸色苍白、疲劳、头晕晕的，不寻常的瘀伤或出血热、冷、腹泻、喉咙疼痛、肌肉疼痛、呼吸急促、血的痰、重量损失、红色或皮肤发炎、身体疼痛，或疼痛和燃烧时排尿。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

监视器：共同给予的抑制剂CYP450 3A4可能增加等离子浓度的米哚妥林及其活动的代谢产物，它是所有基本同工酶. 增加米哚妥林的浓度可能是特别明显，当CYP450 3A4抑制剂给药的第一周期间米哚妥林管理。当一个单一的50毫克的剂量的米哚妥林管理的健康志愿者在第6天的治疗与有效的CYP450 3A4抑制剂的药物(400毫克的日为10天)，米哚妥林系统暴露(AUC)增加10.4倍相比，政府用安慰剂。哥伦比亚团结自卫的两个活跃的代谢产物，CGP62221和CGP52421，增加了3.5-1.2倍，分别。当多剂量的米哚妥林(100毫克每天两次在第1天和第2天;50毫克每天两次在日3至28)是加服与康唑(100毫克每天两次在天22至28 13剂量)，等离子浓度在28天(Cmin)的米哚妥林,CGP62221和CGP52421增加了2.1-,1.2和1.3倍，分别比相应的每天21Cmin浓度与米哚妥林的孤独。这是不知道到什么程度米哚妥林的可能互动薄弱的和适度的CYP450 3A4抑制剂。

管理：谨慎建议时，米哚妥林被用于与CYP450 3A4抑制剂。应密切监测患者的增加的不良反应(例如，恶心、呕吐、腹泻、水肿、高血糖、高尿酸血症、脱延长，粒细胞减少症、淋巴细胞减少，减少症、贫血)，特别是在第一周的连续米哚妥林管理在患有先进的系统性肥大细胞增多症，并期间的第一周米哚妥林管理在每个周期化学疗法的病患有急性骨髓性白血病。

来源

Dutreix C, Munarini F, Lorenzo S, Roesel J, Wang Y "Investigation into CYP3A4-mediated drug-drug interactions on midostaurin in healthy volunteers." Cancer Chemother Pharmacol 72 (2013): 1223-34
"Product Information. Rydapt (midostaurin)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Midostaurin

非专利名称: midostaurin

品牌: Rydapt

同义词: 无

Midostaurin是什么？