Omnipaque 9 与 Zovirax

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

之前你接受任何成像的程序，碘海醇可通过注射，让你的医生知道你是否目前正在处理与阿昔洛韦。 注射碘海醇和类似的造影剂，有时会造成肾脏损伤，并结合它与其他药物，也可能会影响肾，例如阿昔洛韦可能增加这种风险。 如果你已经收到阿昔洛韦，你的医生可能需要采取特别预防措施之前、期间和之后的相对注射，特别是如果还有其他风险因素，例如糖尿病、先前存在的肾脏问题、脱水、老龄、充血性心力衰竭低血压、贫血症、多发性骨髓瘤。 或者，如果风险太大，你的医生可以选择执行一种不同的成像过程中的注射造影是不必要的。 下述的程序，您应该多喝水，以保持自己的水，并帮助冲造影剂的出你的肾脏。 寻求医疗照顾，如果你开发的迹象和症状，这些症状可能建议的肾脏损伤恶心、呕吐、食欲不振，增加或减少的排尿、体重突然增加或重量的损耗、液体潴留，肿胀,呼吸困难、肌肉痉挛、疲倦、无力、头晕、混乱和不规则的心脏的节奏。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。 不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

一般避免：伴随使用的血管内放射性对比媒体与其他肾毒性剂可以使可能的风险相对诱发性肾病和肾损伤。 相对诱发的肾病是最常定义为，增加在清肌酸酐>=0.5毫克/升或25％从基线内的24小时至72小时的血管内反政府在没有替代性的病因，虽然肾病可能会出现长达一个星期之后对比的曝光。 发病机制没有充分阐明，但可能涉及肾灌注不足和局部缺血，直接毒性在管的上皮细胞，而且产生的活性氧的物种。 同时，条件通常是短暂的和无症状的，它可以是相关联的风险增加肾功能衰竭透析，长期住院，显着长期的发病率和死亡率。 患者的风险增加的发展中相对诱发性肾病包括糖尿病(尤其是糖尿病)的先前存在的肾功能(血清肌酸酐>1.5毫克/升或GFR <60毫升>70年)、充血性心力衰竭、多发性骨髓瘤、低蛋白血症，伴随使用的肾毒性剂(例如，这种药物;肽，糖肽，并粘菌素抗生素；两性霉素B；基水杨酸；抗病毒/抗逆转录病毒剂，例如阿昔洛韦、福韦、西多福韦,膦，替诺福韦;抗肿瘤药如aldesleukin、顺铂、氯法拉、异环磷酰胺、链佐星和高剂量静脉注射甲氨蝶呤；螯合剂，如地拉罗司,去铁,二钠，并依钙二;免疫抑制剂，如环孢霉素、维莫司, 药物，服用此药物;静脉注射酸盐类;静脉脒；高剂量和/或慢性使用的非甾体抗炎药；镓硝酸盐；锂；青霉胺). 发病率已报告大约有10%到30%的患者的风险因素，并作为高达90%在糖尿病的慢性肾病。 动脉药的相对媒体也是相关联的风险增加肾病的相对静脉注射用药。

管理：替代成像技术，不需要对比，应考虑在病人正在增加的风险相对诱发的肾病。 否则，专家们建议中止其他的肾毒性药物的1至2天前政府的反，根据临床的可行性，这样做。 最小的有效剂量(100毫升或更少)的非离子、低渗(例如，碘海醇、iomeprol,碘帕醇、iopental、碘普胺、碘佛醇)或异渗(例如，碘克沙醇,碘曲)对比媒介应尽可能使用，因为肾毒性的风险可能会增加造影剂量、渗透压，以及离子性. 一些研究表明降低风险异渗对比较低渗形成了鲜明对比，尽管数据是有限的。 血清肌酸酐水平应当前测量的对比的政府(如果程序是非紧急)，并继续为24至48小时之后。 此外，病人应得到充分的水与静脉注射正常的生理盐水或碳酸氢钠开始3(门诊)至6(住院病人)小时之前，继续为6到24小时，之后的程序。 口服体液也是有益的，但效果不如静脉注射水化。 N-药物的前一天和一天的相对管理局，或茶碱最多30分钟之前，相反管理，也已被用于在高风险或危重病患者。 好，一个肾脏科医生应该进行咨询，以优化预防措施对于防止反致肾病在高危患者和指导的治疗，如果情况发生。 任何重复的程序相反的媒体，如果有必要，应该不会发生，直到至少48小时至72小时以前后对比的曝光和肾功能已完全恢复。

Omnipaque 9

非专利名称: iohexol

品牌: Omnipaque

同义词: Omnipaque 9 (Oral)

Omnipaque 9是什么？

Zovirax

非专利名称: acyclovir

品牌: Sitavig, Zovirax

同义词: 无

Zovirax是什么？