Paclitaxel protein-bound Intravenous 与 Procardia XL

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

硝苯地平可能增加的血液水平的紫杉的蛋白质。 这可以增加副作用的风险，如恶心、腹泻、发损失、肌肉疼痛或疲软、神经受损，并损害骨髓功能得到在较低数量的不同类型的血细胞。 你也可以更容易患贫血症、出血的问题，或者感染原因是低血细胞计数。 联系您的医生，如果你经验的脸色苍白、疲劳、头晕晕的，不寻常的瘀伤或出血热、冷、腹泻、喉咙疼痛、肌肉疼痛、呼吸急促、血的痰、重量损失、红色或皮肤发炎、身体疼痛，疼痛或燃烧的排尿时，视问题，并且/或者麻木，焚烧或刺痛你的手和脚。 你可能需要一个剂量的调整和/或更频繁的监测通过你的医生到安全地使用这两种药物。 重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。 不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

监视器：共同给予的抑制剂CYP450 2C8和/或3A4可能增加等离子浓度的紫杉，其中已经发现，在外是基这些同功. 正式的临床药物相互作用的研究尚未进行。 然而，在一个案例报告涉及一名77岁的女子与2-积极的侵入性导管乳腺癌长期胺碘酮疗法，4个周期的紫杉(80毫克/米2周)和妥珠单导致发展增加的腹部的不适和皮肤损伤和诊断的紫杉引起的皮肤的毒性。 切换到降低剂量多西(100毫克或75毫克/米2周)导致发展的严重皮肤粘膜的毒性，需要住院治疗的8天后的第一个多西剂量管理。 分析两种血样取9和10天之后，西他政府显示出大约增加了五倍，其AUC以及存在紫杉在无法量化水平、20和21天后这是最后一次给予。 提交人的这种情况下研究建议，除了CYP450 3A4抑制作用，CYP450 2C8和P-糖蛋白抑制因胺碘酮还可作出贡献的相互作用。

管理：临床医生应该考虑的潜在的用于与药物抑制CYP450 2C8和/或3A4和监测对证据的剂量相关的毒性紫杉在共同给予，包括腹泻、粘膜炎、骨髓抑制和外围神经病。

Paclitaxel protein-bound Intravenous

非专利名称: paclitaxel protein-bound

品牌: Abraxane

同义词: Paclitaxel protein-bound, PACLitaxel (Protein Bound)

Paclitaxel protein-bound Intravenous是什么？

Procardia XL

非专利名称: nifedipine

品牌: Adalat CC, Procardia, Procardia XL, Afeditab CR, Nifediac CC, Nifedical XL, Adalat

同义词: 无

Procardia XL是什么？