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Vemurafenib 与 Zoladex (Goserelin Implant 10.8 mg)

Vemurafenib 与 Zoladex (Goserelin Implant 10.8 mg)互相作用以及同时服用的可能性。

检测结果:

Vemurafenib <> Zoladex (Goserelin Implant 10.8 mg)

现实性: 19.05.2022 评论家: 医学副博士Shkutko P.M., in

在该服务的官方手册中，已注明相关研究结果统计规定的互相作用。该互相作用或对患者健康引起不良后果，或起到良好效果。具体联合用药问题，需遵从医嘱。

用户:

使用vemurafenib一起戈舍瑞林可以增加风险的一个不规则的心脏的节奏可能是严重的和潜在威胁生命，尽管它是一个比较罕见的副作用。你可以更容易受如果你有一个称为先天性心脏病长期脱综合症，其他心脏疾病，导异常，或电解质紊乱(例如，镁或钾的损失，由于严重或长期腹泻或者呕吐)。谈谈你的医生如果你有任何疑问或关切的问题。你的医生可能已经知道的风险，但是已确定这是最好的治疗并采取适当的预防措施和监控你的密切对任何潜在并发症。你应该立即寻求医疗照顾，如果你开发的突然眩晕、头晕、眩晕、呼吸急促、或心悸在处理与这些药物，无论是共同或单独的。重要的是要告诉你的医生关于所有其他药物的使用，包括维生素和草药。不停止使用任何药物，没有第一个说你的医生。

医界专家:

一般避免：Vemurafenib可能导致的浓度依赖延长夸脱的时间间隔。从理论上讲，共同给予与其他药剂，可以延长的建间间隔可能会导致累加效应和风险增加的心律失常包括心动de扭转性和突然死亡。效果的vemurafenib960毫克给予每天两次在QTc的时间间隔是评估在多中心、开标、单臂研究组成的132患者RAF V600E突变的积极转移性黑色素瘤。没有变化意味着QTc间的间隔超过20毫从基线都检测到审判。在治疗的第一个月，大意味着增加，从基准的12.8ms，观察到2小时postdose上每天15个。在第一个6个月的治疗，最大的意味着增加，从基准是15.1ms，这是检测到的在一个给药前的时间点。在一般情况下，危险的个人的代理人或一组合剂，导致心律失常的协会与建延长很大程度上是不可预测，但可以通过增加某些基本风险因素，诸如先天性长夸脱综合症、心脏病、以及电解质紊乱(例如，低钾,镁血症,低血钙症). 此外，药物诱发的夸脱的延长取决于特定的药物(s)参与和剂量(s)的药物(s)。

管理：共同给予的vemurafenib与其他药物，可以延长夸脱间间隔是不建议。心电图和血电解质，包括钾、镁和钙，应当监测在开始之前vemurafenib治疗和之后的剂量修改。一个心电图也应该得到15天之后，治疗开始，每月期间第一次3个月的治疗，和每3个月之后(或更经常作为临床指征). Vemurafenib不应该开始在存在未校正的电解质异常或基准QTc大于500毫秒。同样，治疗应中断，如果QTc超过500毫秒。任何电解质异常然后必须修正和心脏病的风险因素脱延长(例如充血性心力衰竭、缓慢)控制下之前恢复治疗。 Vemurafenib可以重新启动一旦QTc降低于500毫秒，但在降低剂量中所描述的产品的标签。永久停止处理的建议如果修正后的相关风险因素，这两个QTc大于500毫和QTc增加大于60毫从预处理的数值。患者应建议寻求迅速的医疗注意，如果他们遇到的症状可能表明发生心动de扭转性，例如头晕、头晕、昏厥，心悸，不规则的心律、呼吸急促，或者昏厥。

来源

Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Zelboraf (vemurafenib)." Genentech, South San Francisco, CA.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."

Vemurafenib

非专利名称: vemurafenib

品牌: Zelboraf

同义词: 无

Vemurafenib是什么？